(2-fluoro-pyridin-4-yl)-m-tolyl-methanol | 950918-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluoro-pyridin-4-yl)-m-tolyl-methanol
• 英文别名: (2-Fluoropyridin-4-yl)-(3-methylphenyl)methanol
• CAS: 950918-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: MNFFCMOKEWRBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluoro-pyridin-4-yl)-m-tolyl-methanol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.84h， 生成 tert-butyl N-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-(3-methylphenyl)methyl]pyridin-2-yl]-N-[[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘吡啶 、 3-甲基苯甲醛 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以87%的产率得到(2-fluoro-pyridin-4-yl)-m-tolyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶支架的凝血酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，

  DOI：

  10.1039/b705344d

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of thrombin inhibitors based on a pyridine scaffold
  作者：David Blomberg、Tomas Fex、Yafeng Xue、Kay Brickmann、Jan Kihlberg

  DOI：10.1039/b705344d

  日期：——

  A series of 2,4-disubstituted pyridine derivatives has been designed, synthesised and evaluated as thrombin inhibitors. A Grignard exchange reaction was used to introduce various benzoyl substituents in position 4 of the pyridine ring, where they serve as P3 residues in binding to thrombin. In position 2 of the pyridine ring, a para-amidinobenzylamine moiety was incorporated as P1 residue by an SNAr

  已经设计，合成和评估了一系列2,4-二取代的吡啶衍生物作为凝血酶抑制剂。格氏交换反应用于在吡啶环的4位引入各种苯甲酰基取代基，它们在与凝血酶结合时充当P3残基。在吡啶环的2位上，通过使用氨作为亲核试剂的SNAr反应，将对-基苄胺部分作为P1残基并入，然后进行还原胺化。在凝血酶的活性位点中为一种化合物获得的晶体结构表明，抑制剂的碱性am基锚定在S1口袋底部的Asp 189上。与结合在凝血酶活性位点上的美拉加群的比较，