1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(4-Methoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one；1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methylbutan-1-one
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD01829879
• 分子量: 290.406
• InChiKey: AAZJBWOAFJDHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-甲基丁酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苄基)哌嗪 、 异戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2023147531A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Disclosed are compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof are defined herein, and pharmaceutical compositions thereof and combinations thereof, and methods of using the same as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPN2). These compounds are useful in treating cancer and diseases susceptible to PNPT2 inhibition.

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。