1-(3-甲基丁酰基)哌嗪 | 884497-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲基丁酰基)哌嗪
• 英文名称: 3-methyl-1-(piperazin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Methylbutanoyl)piperazine；3-methyl-1-piperazin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 884497-54-5
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD02256024
• 分子量: 170.255
• InChiKey: OHUHHACSCXRQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基丁酰基)哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-N-[4-methyl-2-[4-(3-methylbutanoyl)piperazin-1-yl]quinazolin-6-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂喹唑啉衍生物的设计和优化

  摘要：

  黑色素浓缩激素（MCH）是能量稳态的重要介质，在代谢和中枢神经系统疾病中发挥作用。描述了作为 MCHR1 拮抗剂的新型喹唑啉衍生物的模型支持设计、合成和多参数优化（生物活性、溶解度、代谢稳定性、hERG）。举例说明了该系列先导化合物减肥原理的体内证明。开发了源自​​ β2-肾上腺素能受体 X 射线结构（包括细胞外环）的精制 hMCHR1 同源模型簇，并用于指导设计。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.050
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-methyl-butan-1-one 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-甲基丁酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开了本文定义的式(I)化合物的药学上可接受的盐、其药物组合物及其组合物，以及将其用作蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN2)抑制剂的方法。这些化合物可用于治疗癌症和易受 PNPT2 抑制的疾病。

  公开号：

  WO2023147531A1

文献信息

• N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180111905A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention relates to a N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer comprising the same as an active ingredient. The N2-(2-methoxyphenyl)pyrimidine derivative, the optical isomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt thereof of the present invention is very effective in suppressing anaplastic lymphoma kinase (ALK) activity and as a result it can improve the effectiveness of treatment on cancer cells having anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer.

  本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物，其光学异构体，或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性非常有效，从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果，因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
• Mechanisms of Action of Novel Influenza A/M2 Viroporin Inhibitors Derived from Hexamethylene Amiloride
  作者：Pouria H. Jalily、Jodene Eldstrom、Scott C. Miller、Daniel C. Kwan、Sheldon S. -H. Tai、Doug Chou、Masahiro Niikura、Ian Tietjen、David Fedida

  DOI：10.1124/mol.115.102731

  日期：2016.8

  The increasing prevalence of influenza viruses with resistance to approved antivirals highlights the need for new anti-influenza therapeutics. Here we describe the functional properties of hexamethylene amiloride (HMA)–derived compounds that inhibit the wild-type and adamantane-resistant forms of the influenza A M2 ion channel. For example, 6-(azepan-1-yl)- N -carbamimidoylnicotinamide ( 9 ) inhibits amantadine-sensitive M2 currents with 3- to 6-fold greater potency than amantadine or HMA (IC50 = 0.2 vs. 0.6 and 1.3 µ M, respectively). Compound 9 competes with amantadine for M2 inhibition, and molecular docking simulations suggest that 9 binds at site(s) that overlap with amantadine binding. In addition, tert -butyl 4′-(carbamimidoylcarbamoyl)-2′,3-dinitro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate ( 27 ) acts both on adamantane-sensitive and a resistant M2 variant encoding a serine to asparagine 31 mutation (S31N) with improved efficacy over amantadine and HMA (IC50 = 0.6 µ M and 4.4 µ M, respectively). Whereas 9 inhibited in vitro replication of influenza virus encoding wild-type M2 (EC50 = 2.3 µ M), both 27 and tert -butyl 4′-(carbamimidoylcarbamoyl)-2′,3-dinitro-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylate ( 26 ) preferentially inhibited viruses encoding M2(S31N) (respective EC50 = 18.0 and 1.5 µ M). This finding indicates that HMA derivatives can be designed to inhibit viruses with resistance to amantadine. Our study highlights the potential of HMA derivatives as inhibitors of drug-resistant influenza M2 ion channels.

  对核准抗病毒药物产生耐药性的流感病毒日益增多,这凸显了开发新型抗流感药物的必要性。本文描述了六亚甲基氨氯吡嗪(HMA)衍生物的功能特性,它们能抑制A型流感M2离子通道的野生型和金刚烷胺耐药型。例如, 6-( 唑戊吡嗪-1-吡啦达)-N-甲甲喷达吡嗪-氨酸胺(9)对金刚烷胺敏感的M2离子通道电流的抑制效力比金刚烷胺或HMA高3至6倍(IC50分别为0.2、0.6和1.3μM)。化合物9与金刚烷胺竞争抑制M2, 分子对接模拟显示9结合在金刚烷胺结合位点的重叠处。此外, 二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(27)既对敏感型M2有效, 也对编码丝氨酸31突变为天冬酰胺(S31N)的耐药型M2变种有效, 且效力优于金刚烷胺和HMA(IC50分别为0.6μM和4.4μM)。虽然9抑制了编码野生型M2的流感病毒的体外复制(EC50=2.3μM), 但27和二（伞形酮基羰基）-2',3-二硝基-[1,1'-苄基]-4-羧酸替丁酯(26)更倾向于抑制编码M2(S31N)的病毒(各自的EC50分别为18.0和1.5μM)。这一发现表明,可以设计HMA衍生物来抑制金刚烷胺耐药的病毒。我们的研究强调了HMA衍生物作为耐药性流感M2离子通道抑制剂的潜力。
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• [EN] ALKYL AMIDES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'ALKYLE COMME INHIBITEURS D'ATTACHEMENT DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012075235A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from the group (II), are useful as HIV attachment inhibitors.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A选自组(II)的群，可用作HIV附着抑制剂。
• Benzamide Inhibitors of the P2X7 Receptor
  申请人：DOMBROSKI MARK A.

  公开号：US20090042886A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3的定义如本文所述。该发明的化合物对于治疗IL-1介导的疾病有用，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。