4-[ortho(methoxy)phenoxy]phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[ortho(methoxy)phenoxy]phthalonitrile
• 英文别名: 4-(2-Methoxy-phenoxy)-phthalonitrile；4-(2-methoxyphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: NDYKFDLVTKWIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[ortho(methoxy)phenoxy]phthalonitrile 在 magnesium acetate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrakis-4-[4-(2-methoxy)phenoxy]phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Tetraphenoxy-Substituted Phthalocyanines in Acid–Base Reactions with Organic Bases

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0036024423090157
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 木榴油 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到4-[ortho(methoxy)phenoxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  甲氧基位置对新型异构4-[(甲氧基)苯氧基]邻苯二甲腈及基于其的酞菁配合物热稳定性和性能的影响

  摘要：

  本工作获得并表征了异构 4-[(甲氧基)苯氧基]邻苯二甲腈。该化合物表现出较高的热稳定性，这与其结构直接相关。这些特征是通过 X 射线衍射分析揭示和描述的。对于堆积过程中的m取代结构，最大的贡献来自腈片段之间π堆积类型的分子间相互作用。在o的包装中-取代的类似物，由于几何形状而无法实现这种类型的相互作用，并且由于一个腈分子的桥接氧原子和另一个分子的腈片段的氢原子之间的三中心分子间键的出现而实现了额外的稳定性。基于所获得的邻苯二甲腈，与tetrakis-4-[4-( o -/ m -/ p合成了-甲氧基)苯氧基]酞菁配体。对所得取代酞菁酸酯进行了结构表征，测定了光谱和发光性质，以及外围片段中甲氧基位置对其的影响。结果表明，一方面，甲氧基的位置对化合物的荧光量子产率值有显着影响，另一方面，对其荧光寿命几乎没有影响。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111600