5-(Furan-2-ylmethylidene)-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(Furan-2-ylmethylidene)-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00576200
• 分子量: 220.185
• InChiKey: TZPXMOQLOJHEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-甲基巴比妥酸 在 溴化氰 、 L-酒石酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 5-(Furan-2-ylmethylidene)-1-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  L-（+）-酒石酸在合成5-芳基-1,1'-和5-芳基-3,1'-二甲基-1 H，1'H -spiro [furo [2， 3-d]嘧啶-6,5'-嘧啶] 2,2'，4,4'，6'（3 H，3'H，5 H）-戊酮

  摘要：

  1-甲基嘧啶-（1 H，3 H，5 H）-2,4,6-三酮（1-MBA 1a '）作为不对称巴比妥酸与溴化氰（BrCN）和各种醛的反应作为有机催化剂的L-（+）-酒石酸（L-（+）-TA）提供了杂环稳定的5-芳基-1,1'-二甲基-和5-芳基-3,1'-二甲基-1 H，1 ' ħ -螺[呋喃并[2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶] 2,2'，4,4'，6'（3 ħ，3' ħ，5 ħ）-戊酮，在0°C至室温下具有1-甲基巴比妥酸酯的二聚体形式。在该反应中，L-（+）-TA充当减少非对映体产物数量的筛子。Knoevenagel缩合反应和Michael加合物是该反应的主要过程。通过1 H和13 C-NMR和FTIR光谱技术研究化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s13738-020-02041-7

文献信息

• The organocatalytic role of L-(+)-tartaric acid in the synthesis of 5-aryl-1,1′- and 5-aryl-3,1′-dimethyl-1H,1′H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5′-pyrimidine]2,2′,4,4′,6′(3H,3′H,5H)-pentaones
  作者：Shahla Shahvirdi、Hamid Rashidnejad、Nader Noroozi Pesyan

  DOI：10.1007/s13738-020-02041-7

  日期：2021.2

  barbiturate at the range of 0 °C to room temperature. In this reaction, L-(+)-TA acted as a sieve to reduce the number of diastereomeric products. Knoevenagel condensation and Michael adduct were the main processes involved in this reaction. The structure of compounds was investigated by 1H and 13C-NMR, and FTIR spectroscopy techniques.

  1-甲基嘧啶-（1 H，3 H，5 H）-2,4,6-三酮（1-MBA 1a '）作为不对称巴比妥酸与溴化氰（BrCN）和各种醛的反应作为有机催化剂的L-（+）-酒石酸（L-（+）-TA）提供了杂环稳定的5-芳基-1,1'-二甲基-和5-芳基-3,1'-二甲基-1 H，1 ' ħ -螺[呋喃并[2,3- d ]嘧啶-6,5'-嘧啶] 2,2'，4,4'，6'（3 ħ，3' ħ，5 ħ）-戊酮，在0°C至室温下具有1-甲基巴比妥酸酯的二聚体形式。在该反应中，L-（+）-TA充当减少非对映体产物数量的筛子。Knoevenagel缩合反应和Michael加合物是该反应的主要过程。通过1 H和13 C-NMR和FTIR光谱技术研究化合物的结构。