Methyl 2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate | 314027-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 314027-75-3
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O₃S
• mdl: MFCD00638923
• 分子量: 319.168
• InChiKey: YBQLAHJGHFRSNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3h)-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到Methyl 2-[[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应

  摘要：

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1020-4

文献信息

• TARGETING NAD BIOSYNTHESIS IN BACTERIAL PATHOGENS
  申请人：Mackerell, JR. Alexander

  公开号：US20120190708A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The emergence of multidrug-resistant pathogens necessitates the search for new antibiotics acting on previously unexplored targets. Nicotinate mononucleotide adenylyltransferase of the NadD family, an essential enzyme of NAD biosynthesis in most bacteria, was selected as a target for structure-based inhibitor development. To this end, the inventors have identified small molecule compounds that inhibit bacterial target enzymes by interacting with a novel inhibitory binding site on the enzyme while having no effect on functionally equivalent human enzymes.

  多重耐药病原体的出现需要寻找作用于先前未被开发的靶标的新抗生素。Nicotinate单核苷酸腺苷转移酶（NadD家族），是大多数细菌NAD生物合成的必需酶，被选为基于结构的抑制剂开发的目标。为此，发明人已经鉴定出小分子化合物，通过与酶上的新型抑制性结合位点相互作用来抑制细菌靶标酶，而对功能相当的人类酶没有影响。
• US8785499B2
  申请人：——

  公开号：US8785499B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• 5-Aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones in reactions with alkyl haloacetates
  作者：A. A. Ziyaev、I. F. Tozhiev、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1020-4

  日期：2012.6

  The reaction of 5-aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones with alkyl haloacetates has been studied. It was shown that the reaction proceeds to give S-substituted products. The effect of the nature of the substituents in the molecules of both the thiones and the haloacetates on the reaction route and yields has been examined.

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。