N-methoxycarbonyl-2-(2',2',2'-trichloroacetylamino)-4-bromoaniline | 1218786-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-2-(2',2',2'-trichloroacetylamino)-4-bromoaniline
• 英文别名: methyl N-[4-bromo-2-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1218786-56-1
• 化学式: C₁₀H₈BrCl₃N₂O₃
• 分子量: 390.448
• InChiKey: XNIMVUXTSPBOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-N-(4-bromophenyl)hydroxylamine 、 三氯乙腈 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到N-methoxycarbonyl-2-(2',2',2'-trichloroacetylamino)-4-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Strategy for the Synthesis of 2-Aminoanilines

  摘要：

  Treatment of N-aryl hydroxylamines with trichloroacetonitrile in the presence of Imidazole provides a simple and effective method for the preparation of synthetically versatile 2-aminoanilines. Reactions proceed in DMF at 40 degrees C, providing the products in up to 86% isolated yield.

  DOI：

  10.1021/ol100196a

文献信息

• Rearrangement Strategy for the Synthesis of 2-Aminoanilines
  作者：Achim Porzelle、Michael D. Woodrow、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/ol100196a

  日期：2010.4.2

  Treatment of N-aryl hydroxylamines with trichloroacetonitrile in the presence of Imidazole provides a simple and effective method for the preparation of synthetically versatile 2-aminoanilines. Reactions proceed in DMF at 40 degrees C, providing the products in up to 86% isolated yield.