(2R)-1-(9H-Purin-6-ylamino)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R)-1-(9H-Purin-6-ylamino)-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-(7H-purin-6-ylamino)propan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₁N₅O
• 分子量: 193.208
• InChiKey: VWQPVBTWPGJMKM-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(9H-Purin-6-ylamino)-2-propanol 在 三乙烯二胺 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  富马酸替诺福韦酯或替诺福韦杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了富马酸替诺福韦酯或替诺福韦相关的杂质式A化合物及其盐和水合物，结构式如下：其中R1为氢，乙基或；R2为具有下列结构的基团：；其中R3为甲基，乙基或；或R1为时，R2为氢；或R1为氢，R3为氢，R2由与五元氮杂环相连变为与六元氮杂环上氮相连。具体为如下结构的化合物及其盐和水合物：。这些杂质为富马酸替诺福韦酯或替诺福韦的未知杂质，不同于已报道的杂质结构。本发明通过定向合成法制备得到了这些杂质，其作为杂质对照品有助于富马酸替诺福韦原料药或替诺福韦的质量控制。

  公开号：

  CN105294761A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 、 6-氯嘌呤 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到(2R)-1-(9H-Purin-6-ylamino)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  富马酸替诺福韦酯或替诺福韦杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了富马酸替诺福韦酯或替诺福韦相关的杂质式A化合物及其盐和水合物，结构式如下：其中R1为氢，乙基或；R2为具有下列结构的基团：；其中R3为甲基，乙基或；或R1为时，R2为氢；或R1为氢，R3为氢，R2由与五元氮杂环相连变为与六元氮杂环上氮相连。具体为如下结构的化合物及其盐和水合物：。这些杂质为富马酸替诺福韦酯或替诺福韦的未知杂质，不同于已报道的杂质结构。本发明通过定向合成法制备得到了这些杂质，其作为杂质对照品有助于富马酸替诺福韦原料药或替诺福韦的质量控制。

  公开号：

  CN105294761A

文献信息

• 一种新的R-9-（2-羟丙基）腺嘌呤的纯化处理 工艺
  申请人：洛阳德胜生物科技股份有限公司

  公开号：CN104892613B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明涉及一种新的R-9-（2-羟丙基）腺嘌呤的纯化处理工艺，R-9-（2-羟丙基）腺嘌呤由腺嘌呤和R-碳酸丙烯酯在碱性条件下制得，本发明中将反应后的溶剂DMF减压蒸出套用，向剩余物中加甲苯析出粗品，粗品收率大于90%，然后粗品用PRP-6A树脂色谱分离，洗脱剂为乙醇水，首先洗脱下来的是异构体II，其次洗脱下来的是R-9-（2-羟丙基）腺嘌呤I，分别收集两种产品的洗脱液，减压浓缩蒸干，得白色结晶粉沫R-9-(2-羟丙基)腺嘌呤I，纯度大于99%，分离收率大于90%，异构体II纯度大于99%，分离收率大于90%。本发明工艺处理简单，树脂色谱柱可重复利用多次而不影响分离效果，洗脱剂可反复循环套用，大大降低了分离成本，得到两种产品，产品纯度高，总收率大于80%，产生废水少，适合工业化生产。
• 富马酸替诺福韦酯或替诺福韦杂质及其制备方法
  申请人：浙江九洲药物科技有限公司

  公开号：CN105294761A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了富马酸替诺福韦酯或替诺福韦相关的杂质式A化合物及其盐和水合物，结构式如下：其中R1为氢，乙基或；R2为具有下列结构的基团：；其中R3为甲基，乙基或；或R1为时，R2为氢；或R1为氢，R3为氢，R2由与五元氮杂环相连变为与六元氮杂环上氮相连。具体为如下结构的化合物及其盐和水合物：。这些杂质为富马酸替诺福韦酯或替诺福韦的未知杂质，不同于已报道的杂质结构。本发明通过定向合成法制备得到了这些杂质，其作为杂质对照品有助于富马酸替诺福韦原料药或替诺福韦的质量控制。