N-<α-Methyl-β-(3-methoxyphenyl)ethyl>propanamide | 112649-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<α-Methyl-β-(3-methoxyphenyl)ethyl>propanamide
• 英文别名: N-[1-(3-methoxyphenyl)propan-2-yl]propanamide
• CAS: 112649-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DVIFWZZZRLIDJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<α-Methyl-β-(3-methoxyphenyl)ethyl>propanamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-Ethylidene-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-2-(3-methoxybenzoyl)-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3,10-二甲氧基原小檗碱

  摘要：

  通过 E- 和 Z-1-亚乙基-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-（3-甲氧基苯甲酰基）异喹啉的光环化合成具有不寻常的3,10-二甲氧基取代的原小檗碱。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200905
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-3-(2-nitroprop-1-en-1-yl)benzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-<α-Methyl-β-(3-methoxyphenyl)ethyl>propanamide
  参考文献：
  名称：

  3,10-二甲氧基原小檗碱

  摘要：

  通过 E- 和 Z-1-亚乙基-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-（3-甲氧基苯甲酰基）异喹啉的光环化合成具有不寻常的3,10-二甲氧基取代的原小檗碱。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200905

文献信息

• CHINNASAMY, PENNAMUTHIRIAR;IWASA, KINUKO;VON, ANGERER S.;WEIMAR, CH.;WIEG+, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 790-798
  作者：CHINNASAMY, PENNAMUTHIRIAR、IWASA, KINUKO、VON, ANGERER S.、WEIMAR, CH.、WIEG+

  DOI：——

  日期：——
• 3,10-Dimethoxyprotoberberines
  作者：Pennamuthiriar Chinnasamy、Kinuko Iwasa、Silvia von Angerer、Christian Weimar、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19873200905

  日期：——

  Protoberberines with the unusual 3,10‐dimethoxy substitution are synthesized by photocyclization of E‐and Z‐1‐ethylidene‐1,2,3,4‐tetrahydro‐6‐methoxy‐2‐(3‐methoxybenzoyl)isoquinolines.

  通过 E- 和 Z-1-亚乙基-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-（3-甲氧基苯甲酰基）异喹啉的光环化合成具有不寻常的3,10-二甲氧基取代的原小檗碱。