N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃
• mdl: MFCD02076491
• 分子量: 323.146
• InChiKey: IDWQVGCYKLTANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide 、 硫代水杨酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以95.7%的产率得到N-[2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-4-oxo-2H-1,3-benzothiazin-3(4H)-yl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃/噻吩-1,3-苯并噻嗪-4-酮杂种的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  本研究提出的设计，合成，频谱分析，并在一个新的系列的体外抗微生物评价呋喃/噻吩-1,3-苯并噻嗪-4-酮杂种（17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32）。由N-取代的呋喃/ -噻吩-2-羧酰胺衍生物的环化反应（得到新化合物1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16）与硫代水杨酸。使用肉汤微稀释法筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。九种合成化合物对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母的酵母表现出良好的活性。（MIC = 7.81–500μg/ mL），尤其是针对葡萄球菌。（MIC = 15.62–62.5μg/ ml），芽孢杆菌属。（MIC = 7.81–62.5μg/ mL），支气管博德特氏菌ATCC 4617（MIC = 62.5–125μg/ mL）和对念珠菌的抑菌活性。（MIC = 62.5–125μg/

  DOI：

  10.1002/jhet.2429
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 、 3-溴-4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.7%的产率得到N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃/噻吩-1,3-苯并噻嗪-4-酮杂种的设计，合成和体外抗菌活性

  摘要：

  本研究提出的设计，合成，频谱分析，并在一个新的系列的体外抗微生物评价呋喃/噻吩-1,3-苯并噻嗪-4-酮杂种（17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32）。由N-取代的呋喃/ -噻吩-2-羧酰胺衍生物的环化反应（得到新化合物1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16）与硫代水杨酸。使用肉汤微稀释法筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。九种合成化合物对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母的酵母表现出良好的活性。（MIC = 7.81–500μg/ mL），尤其是针对葡萄球菌。（MIC = 15.62–62.5μg/ ml），芽孢杆菌属。（MIC = 7.81–62.5μg/ mL），支气管博德特氏菌ATCC 4617（MIC = 62.5–125μg/ mL）和对念珠菌的抑菌活性。（MIC = 62.5–125μg/

  DOI：

  10.1002/jhet.2429

文献信息

• Design, Synthesis, and<i>in vitro</i>Antimicrobial Activity of New Furan/Thiophene-1,3-Benzothiazin-4-one Hybrids
  作者：Łukasz Popiołek、Anna Biernasiuk、Anna Malm

  DOI：10.1002/jhet.2429

  日期：2016.3

  This study presents the design, synthesis, spectral analysis, and in vitro antimicrobial evaluation of a new series of furan/thiophene‐1,3‐benzothiazin‐4‐one hybrids (17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32). New compounds were obtained by cyclization reaction of N‐substituted furan/thiophene‐2‐carboxamide derivatives (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16) with

  本研究提出的设计，合成，频谱分析，并在一个新的系列的体外抗微生物评价呋喃/噻吩-1,3-苯并噻嗪-4-酮杂种（17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32）。由N-取代的呋喃/ -噻吩-2-羧酰胺衍生物的环化反应（得到新化合物1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16）与硫代水杨酸。使用肉汤微稀释法筛选所有合成的化合物的体外抗菌活性。九种合成化合物对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌和属于假丝酵母的酵母表现出良好的活性。（MIC = 7.81–500μg/ mL），尤其是针对葡萄球菌。（MIC = 15.62–62.5μg/ ml），芽孢杆菌属。（MIC = 7.81–62.5μg/ mL），支气管博德特氏菌ATCC 4617（MIC = 62.5–125μg/ mL）和对念珠菌的抑菌活性。（MIC = 62.5–125μg/