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2-[(2-nicotinoylhydrazono)methyl]benzoic acid | 315207-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-nicotinoylhydrazono)methyl]benzoic acid
英文别名
2-[(Pyridine-3-carbonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid
2-[(2-nicotinoylhydrazono)methyl]benzoic acid化学式
CAS
315207-18-2
化学式
C14H11N3O3
mdl
MFCD02076434
分子量
269.26
InChiKey
VLRVAFCOXHQRCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-nicotinoylhydrazono)methyl]benzoic acid乙酸酐 以68 %的产率得到2-(nicotinamido)-3-oxoisoindolin-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    邻甲酰基苯甲酸与异烟酸和羟基苯甲酸酰肼的反应
    摘要:
    摘要 烟酸酰肼和异烟酸酰肼与邻甲酰基苯甲酸在乙醇中反应导致形成相应的腙。发现邻甲酰基苯甲酸以醛形式与酰肼反应形成腙。当在乙酸酐中加热时,后者顺利环化成3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮。合成化合物的结构通过1 H 和13 C NMR 谱数据得到证实。研究了合成的腙和 3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮的抗自由基和抗病毒活性。鉴定出一种对 A 病毒株具有广谱病毒抑制作用的化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070363223090025
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲酰肼邻羧基苯甲醛乙醇 为溶剂, 以97 %的产率得到2-[(2-nicotinoylhydrazono)methyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    邻甲酰基苯甲酸与异烟酸和羟基苯甲酸酰肼的反应
    摘要:
    摘要 烟酸酰肼和异烟酸酰肼与邻甲酰基苯甲酸在乙醇中反应导致形成相应的腙。发现邻甲酰基苯甲酸以醛形式与酰肼反应形成腙。当在乙酸酐中加热时,后者顺利环化成3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮。合成化合物的结构通过1 H 和13 C NMR 谱数据得到证实。研究了合成的腙和 3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮的抗自由基和抗病毒活性。鉴定出一种对 A 病毒株具有广谱病毒抑制作用的化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070363223090025
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文献信息

  • Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
    作者:M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins
    DOI:10.1016/j.bioorg.2006.07.004
    日期:2007.2
    A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Reaction of o-Formylbenzoic Acid with Hydrazides of (Iso)niconitic and Hydroxybenzoic Acids
    作者:O. A. Nurkenov、S. D. Fazylov、I. V. Kulakov、T. M. Seilkhanov、A. Zh. Mendibayeva、A. K. Syzdykov、S. K. Kabieva
    DOI:10.1134/s1070363223090025
    日期:2023.9
    Abstract The reaction of nicotinic and isonicotinic acid hydrazides with o-formyl benzoic acid in ethanol led to the formation of the corresponding hydrazones. It was found that o-formyl benzoic acid reacted in aldehyde form with hydrazides to form hydrazones. When heated in acetic anhydride, the latter are smoothly cyclized into 3-acetoxyisoindolin-1-ones. Structure of the synthesized compounds was
    摘要 烟酸酰肼和异烟酸酰肼与邻甲酰基苯甲酸在乙醇中反应导致形成相应的腙。发现邻甲酰基苯甲酸以醛形式与酰肼反应形成腙。当在乙酸酐中加热时,后者顺利环化成3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮。合成化合物的结构通过1 H 和13 C NMR 谱数据得到证实。研究了合成的腙和 3-乙酰氧基异吲哚啉-1-酮的抗自由基和抗病毒活性。鉴定出一种对 A 病毒株具有广谱病毒抑制作用的化合物。
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