5-bromo-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide | 202118-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-pyridin-2-ylfuran-2-carboxamide
• CAS: 202118-14-7
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD00186346
• 分子量: 267.08
• InChiKey: RRADWMLEUKAPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] 6-O-SUBSTITUTED KETOLIDES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] CETOLIDES SUBSTITUES EN 6-O POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998009978A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) Antimicrobial compounds having formula (II), (III), (IV), (IV-A) or (V) as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compunds.(FR) L'invention concerne des composés antimicrobiens de la formule: (II); (III); (IV); (IV-A); ou (V); ainsi que des sels, esters ou promédicaments de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique; des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; des procédés destinés à traiter des infections bactériennes par l'administration de tels composés; et des procédés destinés à la préparation de ces composés.

  (中文) 具有公式(II)、(III)、(IV)、(IV-A)或(V)的抗微生物化合物，以及其在药学上可接受的盐、酯或前药；包括这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物进行治疗细菌感染的方法；以及这些化合物的制备方法。
• 6-0 substituted ketolides having antibacterial activity
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1291350A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  Antimicrobial compounds having the formula (IV-A) as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  具有式（IV-A）的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯或原药；包含此类化合物的药物组合物；通过施用此类化合物治疗细菌感染的方法；以及制备此类化合物的工艺。
• Macrolide antiinfective agents
  申请人：——

  公开号：US20020119938A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  1 wherein R a is H; substituted or unsubstituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkenyl (2-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20C); or OR a is replaced by H; R b is H or halogen; R c is H or a protecting group; R d is methyl, unsubstituted alkyl (3-10C); substituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkenyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkynyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkenyl (5-20C); or substituted or unsubstituted amidoarylalkynyl (5-20C); R e is H or a protecting group; L is methylene or carbonyl; T is —O—, —N(R)—, —N(OR)—, —N(NHCOR)—, —N(N═CHR)—, or —N(NHR)— wherein R is H or R a as defined above, with the proviso that when L is methylene, T is —O—; one of Z and Y is H and the other is OH, protected OH, or amino, mono- or dialkylamino, protected amino, or an amino heterocycle or Z and Y together are ═O, ═NOH or a derivatized oxime; including any pharmaceutically acceptable salts thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof, are antimicrobial agents.

  1 其中 R a 是 H；取代或未取代的烷基 (1-10C)；取代或未取代的烯基 (2-10C)；取代或未取代的炔基 (2-10C)；取代或未取代的芳基 (4-14C)；取代或未取代的芳烷基 (5-20C)；或 OR a 被 H 取代； R b 是 H 或卤素； R c 是 H 或保护基团； R d 是甲基、未取代的烷基（3-10C）；取代的烷基（1-10C）；取代或未取代的炔基（2-10C）；取代或未取代的芳基（4-14C）；取代或未取代的芳烷基（5-20C）；取代或未取代的芳烯基（5-20C）；取代或未取代的芳炔基（5-20C）； 取代或未取代的芳酰胺基烷基（5-20C）； 取代或未取代的芳酰胺基烯基（5-20C）； 或取代或未取代的芳酰胺基炔基（5-20C）； R e 是 H 或保护基； L 是亚甲基或羰基 T是-O-、-N(R)-、-N(OR)-、-N(NHCOR)-、-N(N═CHR)-或-N(NHR)-，其中R是H或R a 如上定义，但当 L 为亚甲基时，T 为-O-； Z 和 Y 中的一个是 H，另一个是 OH、受保护的 OH 或氨基、单或二烷基氨基、受保护的氨基或氨基杂环，或 Z 和 Y 同为═O、═NOH 或衍生肟； 包括其任何药学上可接受的盐及其任何立体异构体形式和立体异构体形式的混合物，均为抗菌剂。
• 6-O-SUBSTITUTED KETOLIDES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0929563A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• MACROLIDE ANTIINFECTIVE AGENTS
  申请人：Kosan Biosciences, Inc.

  公开号：EP1171446A2

  公开（公告）日：2002-01-16