2-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]carbamoyl}benzoic acid | 1178036-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]carbamoyl}benzoic acid
• 英文别名: 2-[(6-Methoxypyridin-3-yl)methylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 1178036-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: RTPZMTYGMXCLHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]carbamoyl}benzoic acid 在 乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50.6 mg的产率得到(6-甲氧基吡啶-3-基)甲基胺
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Primary Aminomethylation of Aryl and Heteroaryl Halides with Sodium Phthalimidomethyltrifluoroborate

  摘要：

  A one-pot primary aminomethylation of aryl halides, triflates, mesylates, and tosylates via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate followed by deamidation with ethylenediamine is reported.

  DOI：

  10.1021/ol301037s
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基吡啶 、 sodium [(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]trifluoroborate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以42.2%的产率得到2-{[(6-methoxypyridin-3-yl)methyl]carbamoyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Primary Aminomethylation of Aryl and Heteroaryl Halides with Sodium Phthalimidomethyltrifluoroborate

  摘要：

  A one-pot primary aminomethylation of aryl halides, triflates, mesylates, and tosylates via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate followed by deamidation with ethylenediamine is reported.

  DOI：

  10.1021/ol301037s

文献信息

• One-Pot Primary Aminomethylation of Aryl and Heteroaryl Halides with Sodium Phthalimidomethyltrifluoroborate
  作者：Norio Murai、Masayuki Miyano、Masahiro Yonaga、Keigo Tanaka

  DOI：10.1021/ol301037s

  日期：2012.6.1

  A one-pot primary aminomethylation of aryl halides, triflates, mesylates, and tosylates via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate followed by deamidation with ethylenediamine is reported.