3-benzyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one | 61031-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 61031-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: LPYWYTHOHCQAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  521.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA, TAKASHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 2, 282-289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3,3-dimethyl-2-phenyl-oxirane 、 苄胺 生成 3-benzyl-4-hydroxy-5,5-dimethyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TODA, TAKASHI;YOSHIDA, MASAAKI;YAGI, KAZUO, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 317-32+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTIONS OF CARBON DIOXIDE WITH α-BROMOACYLOPHENONES: FORMATION OF OXAZOLIDONE DERIVATIVES
  作者：Takashi Toda

  DOI：10.1246/cl.1977.957

  日期：1977.8.5

  Reactions of carbon dioxide with α-bromoacylophenones in the presence of aliphatic primary amines in methanol afforded 3-alkyl-4-hydroxyoxazolidone-2 derivatives under mild conditions.

  在甲醇中，当脂肪族伯胺存在时，二氧化碳与 α-溴苯乙酮发生反应，在温和的条件下生成了 3-烷基-4-羟基恶唑烷酮-2 衍生物。
• TODA, TAKASHI;YOSHIDA, MASAAKI;YAGI, KAZUO, ASAXI GARASU GIDZYUTSU KOGE SEREHJKAJ KEHNKYU XOKOKU, 55,(1989) S. 317-32+
  作者：TODA, TAKASHI、YOSHIDA, MASAAKI、YAGI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• TODA, TAKASHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 2, 282-289
  作者：TODA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——