N'-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 132509-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(Z)-(4-nitrophenyl)methylideneamino]carbamate
• CAS: 132509-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: RUCJWEDMDIKNRN-JYRVWZFOSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 对硝基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到N'-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sodium Cyanoborohydride Reduction of (Benzyloxycarbonyl)- and (tert-Butoxycarbonyl)hydrazones

  摘要：

  氰基硼氢化钠在酸性介质中很容易还原(苄氧羰基)-和(叔丁氧羰基)肼。该方法是催化氢化的替代方法，可随时获得 N-苄氧羰基和 N-叔丁氧羰基保护的 N′-烷基和 N′-芳基甲基肼。这些产物可以作为稳定的氰硼烷固体加合物分离出来。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26511

文献信息

• Sodium Cyanoborohydride Reduction of (Benzyloxycarbonyl)- and (<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)hydrazones
  作者：Raffaele Calabretta、Carlo Gallina、Cesare Giordano

  DOI：10.1055/s-1991-26511

  日期：——

  (Benzyloxycarbonyl)- and (tert-butoxycarbonyl)hydrazones are easily reduced by sodium cyanoborohydride in acidic medium. The method is an alternative to catalytic hydrogenation and allows ready access to both N-benzyloxycarbonyl and N-tert-butoxycarbonyl protected N′ -alkyl- and N′-arylmethylhydrazines. The products can be isolated as the solid, stable cyanoborane adducts.

  氰基硼氢化钠在酸性介质中很容易还原(苄氧羰基)-和(叔丁氧羰基)肼。该方法是催化氢化的替代方法，可随时获得 N-苄氧羰基和 N-叔丁氧羰基保护的 N′-烷基和 N′-芳基甲基肼。这些产物可以作为稳定的氰硼烷固体加合物分离出来。