3-fluoro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride | 851295-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• 英文别名: 3-Fluoro-n-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 851295-79-9
• 化学式: C₁₃H₉ClFN
• 分子量: 233.673
• InChiKey: NBSMKCKDYXHKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride 在 肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-fluoro-N-phenylbenzenecarbohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED 2-(PHENYLMETHYL) THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GABA-AGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE AND RELATED DISEASES
  [FR] DERIVES DE 2-(PHENYLMETHYL)THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE SUBSTITUES EN 5 ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE GABA-AGONISTES DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE ET DES MALADIES ASSOCIEES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯基三唑衍生物及其盐，其作为药物制剂的活性成分：（I）其中R1代表烷基，可选择地取代或3-8成员饱和或不饱和环，可选择地取代，R2代表-COR21，-(CH2)n-R21或叔丁基，X代表CR10R11，NR12，S，O，SO2或SO其中R10，R11和R12独立地代表氢或甲基。其他取代基如权利要求中所定义。本发明的苯基三唑衍生物具有出色的GABAb激动剂活性，并且可用于预防和治疗与GABAb活性相关的疾病，特别是用于治疗过度活动膀胱，尿失禁，如急迫性尿失禁，前列腺增生（BPH），慢性疼痛，神经痛，术后疼痛，类风湿关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛或神经损伤。

  公开号：

  WO2005039569A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-3-氟苯甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-fluoro-N-phenylbenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED 2-(PHENYLMETHYL) THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GABA-AGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE AND RELATED DISEASES
  [FR] DERIVES DE 2-(PHENYLMETHYL)THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE SUBSTITUES EN 5 ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE GABA-AGONISTES DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE ET DES MALADIES ASSOCIEES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯基三唑衍生物及其盐，其作为药物制剂的活性成分：（I）其中R1代表烷基，可选择地取代或3-8成员饱和或不饱和环，可选择地取代，R2代表-COR21，-(CH2)n-R21或叔丁基，X代表CR10R11，NR12，S，O，SO2或SO其中R10，R11和R12独立地代表氢或甲基。其他取代基如权利要求中所定义。本发明的苯基三唑衍生物具有出色的GABAb激动剂活性，并且可用于预防和治疗与GABAb活性相关的疾病，特别是用于治疗过度活动膀胱，尿失禁，如急迫性尿失禁，前列腺增生（BPH），慢性疼痛，神经痛，术后疼痛，类风湿关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛或神经损伤。

  公开号：

  WO2005039569A1

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED 2-(PHENYLMETHYL) THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GABA-AGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(PHENYLMETHYL)THIO-4-PHENYL-4H-1,2,4-TRIAZOLE SUBSTITUES EN 5 ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES EN TANT QUE GABA-AGONISTES DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE ET DES MALADIES ASSOCIEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005039569A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention relates to phenyltriazole derivatives of the formula (I) and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations : (I) wherein R1 represents alkyl optionally substituted or 3-8 membered saturated or unsaturated ring optionally substituted, R2 represents -COR21, -(CH2)n-R21 or tert-butyl, X represents CR10R11, NR12, S, O, SO2, or SO wherein R10, R11 and R12 independently represent hydrogen or methyl. The other substituents are as defined in the claims. The phenyltriazole derivatives of the present invention have an excellent activity as GABAb agonist and are useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with GABAb activity, in particular for the treatment of overactive bladder, urinary incontinence such as urge urinary incontinence, benign prostatic hyperplasia (BPH), chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, or nerve injury.

  本发明涉及式(I)的苯基三唑衍生物及其盐，其作为药物制剂的活性成分：（I）其中R1代表烷基，可选择地取代或3-8成员饱和或不饱和环，可选择地取代，R2代表-COR21，-(CH2)n-R21或叔丁基，X代表CR10R11，NR12，S，O，SO2或SO其中R10，R11和R12独立地代表氢或甲基。其他取代基如权利要求中所定义。本发明的苯基三唑衍生物具有出色的GABAb激动剂活性，并且可用于预防和治疗与GABAb活性相关的疾病，特别是用于治疗过度活动膀胱，尿失禁，如急迫性尿失禁，前列腺增生（BPH），慢性疼痛，神经痛，术后疼痛，类风湿关节炎疼痛，神经痛，神经病，疼痛或神经损伤。