4,4,4-Trifluoro-1-phenylbutan-2-one | 121194-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 121194-37-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O
• 分子量: 202.176
• InChiKey: XUHUVNJCENJCEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-N-methyl-N'-[2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-1-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-4,5-diaza-2,4-alkadienes and 1-Aryl-3,3,3- trifluoro-1-propanones

  摘要：

  通过与过量的三氟乙酸酐在吡啶中反应，由芳烃甲醛二甲基腙1或其三氟乙酰化衍生物2以良好的产率合成了几种3-芳基-1,1,1-三氟-4,5-二氮杂-2,4-链二烯3。 3的酸水解以高产率得到1-芳基-3,3,3-三氟-1-丙酮4。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27144

文献信息

• Copper-mediated trifluoromethylation of propiolic acids: facile synthesis of α-trifluoromethyl ketones
  作者：Zhengbiao He、Rui Zhang、Mingyou Hu、Lingchun Li、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/c3sc51613j

  日期：——

  Copper-mediated decarboxylative trifluoromethylation provides a new protocol for the efficient preparation of α-trifluoromethyl ketones from propiolic acids. It was found that water is involved as a reactant in the reaction, which is significantly different from the previously reported decarboxylative fluoroalkylation reactions.

  铜介导的脱羧三氟甲基化反应提供了一种新方法，可高效制备来自丙炔酸的α-三氟甲基酮。研究发现，水作为反应物参与其中，这与先前报道的脱羧氟代烷基化反应有显著差异。
• NEW METHOD FOR SYNTHESIS OF FENFLURAMINE, AND NEW COMPOSITIONS COMPRISING IT
  申请人：FRAU PHARMA S.R.L.

  公开号：US20180208543A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  A new process for preparing the fenfluramine molecule and new compositions containing fenfluramine obtainable with the claimed process.

  一种制备芬氟拉明分子的新工艺和可用所述工艺获得的含有芬氟拉明的新组合物。
• [EN] EDG RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR EDG
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003062252A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式I的化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物。该化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病状，例如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括制药组合物和使用方法。
• 1-(Amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles as edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20060161005A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖以下式子(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。还包括药物组成物和使用方法。
• N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as edg receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20050020837A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和水合物。该化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥反应。包括药物组合物和使用方法。