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5-乙炔-2,3-二氢苯并呋喃 | 132464-87-0

中文名称
5-乙炔-2,3-二氢苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5-ethynyl-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
5-ethynyl-2,3-dihydro-1-benzofuran
5-乙炔-2,3-二氢苯并呋喃化学式
CAS
132464-87-0
化学式
C10H8O
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
OERRNMOURWJLFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.7±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:4ad35d819a257f8fd91c55ffa4700e2d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙炔-2,3-二氢苯并呋喃N-氯代丁二酰亚胺silver(I) nitrite 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以54%的产率得到2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-甲腈
    参考文献:
    名称:
    一种苯甲腈类化合物的合成方法
    摘要:
    本发明提供了一种苯甲腈类化合物的制备方法:以式(I)所示的苯乙炔及其衍生物为原料,亚硝酸盐为氮源,在有机溶剂中,在氧化剂作用下,在0~50℃下反应4~12小时,所得反应液经分离纯化制得式(II)所示的苯甲腈类化合物;所述氮源与所述式(I)所示的苯乙炔及其衍生物的物质的量之比为1~3:1;本发明原料简单易得,反应条件温和,官能团容忍性好,操作简单且环境友好型,为合成含各种取代基的苯甲腈提供一种新的方法。
    公开号:
    CN107641088B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 一氯化碘potassium carbonate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 甲醇溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 5-乙炔-2,3-二氢苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Thienotriazolodiazepines作为血小板活化因子拮抗剂。第2位取代基的空间限制。
    摘要:
    描述了在2-位带有取代的乙炔基的噻吩并氮杂二氮杂卓的制剂,以及相应的顺式烯烃和完全饱和的类似物。在体外和体外测试模型中,将这些化合物评估为血小板活化因子(PAF)的潜在拮抗剂。将新的噻吩并氮杂二氮杂卓与已知的相关化合物如WEB 2086(化合物6)和苯乙基衍生物27和28进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jm00108a031
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文献信息

  • Three-component difluoroalkylation and trifluoromethylthiolation/trifluoromethylselenolation of π-bonds
    作者:Bo-Sheng Zhang、Lu-Yao Gao、Zhe Zhang、Yu-Hua Wen、Yong-Min Liang
    DOI:10.1039/c7cc09083h
    日期:——

    This report describes a new method for three-component difluoroalkylation and trifluoromethylthiolation/trifluoromethylselenolation of π-bonds via air-stable SCF3 and SeCF3 reagents as free-radical initiators of ethyl iododifluoroacetate.

    这份报告描述了一种新的方法,通过稳定的空气中SCF3和SeCF3试剂作为自由基引发剂,对π-键进行三组分二氟烷基化和三氟甲硫基化/三氟甲硒基化。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES TLR
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2009111337A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors, including TLR7 and TLR8. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine (formula I) wherein: X3 is N; X4 is N Or CR3; X5 is -CR4=CR5.
    该发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与Toll样受体相关的疾病或紊乱的方法,包括TLR7和TLR8。在一个方面,这些化合物可用作辅助剂,以增强疫苗的效果(公式I),其中:X3为N;X4为N或CR3;X5为-CR4=CR5。
  • Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds and Their Use in the Manufacture of a Medicament to Be Used in the Treatment of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration and Dementia
    申请人:Berg Stefan
    公开号:US20090233930A9
    公开(公告)日:2009-09-17
    This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.
    本发明涉及具有以下结构式I的新化合物,以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
    申请人:Cortez Alex
    公开号:US20110081365A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors, including TLR7 and TLR8. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine (formula I) wherein: X 3 is N; X 4 is N Or CR 3 ; X 5 is —CR 4 ═CR 5 .
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Toll样受体有关的疾病或紊乱的方法,包括TLR7和TLR8。在一个方面,这些化合物可用作佐剂,以增强疫苗(公式I)的有效性,其中:X3是N;X4是N或CR3;X5是—CR4═CR5。
  • BENZONAPHTHYRIDINE-CONTAINING VACCINES
    申请人:O'Hagan Derek
    公开号:US20120263753A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention provides, inter alia, immunogenic compositions that comprise (a) a first antigen, (b) polymeric particles and (c) a benzonaphthyridine compound, which compositions elicits an immune response when administered to a vertebrate subject. The invention also provides, inter alia, methods of producing immunogenic compositions and methods for using immunogenic compositions (e.g., for treatment), among other benefits.
    本发明提供了包含(a)第一抗原、(b)聚合物颗粒和(c)苯并萘啶化合物的免疫原组合物,当向脊椎动物主体注射该组合物时,能够引发免疫反应。本发明还提供了制备免疫原组合物的方法以及使用免疫原组合物的方法(例如用于治疗),以及其他优点。
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