5-乙炔-2-氟苯甲腈 | 1093306-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙炔-2-氟苯甲腈
• 英文名称: 5-Ethynyl-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 1093306-86-5
• 化学式: C₉H₄FN
• 分子量: 145.136
• InChiKey: HMYHIKAXGAPRJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙炔-2-氟苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 copper(II) sulfate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-5-trimethylsilanylethynyl-benzonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-乙炔-2-氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The facile construction of the phthalazin-1(2<i>H</i>)-one scaffold via copper-mediated C–H(sp²)/C–H(sp) coupling under mild conditions
  作者：Wei Zhu、Bao Wang、Shengbin Zhou、Hong Liu

  DOI：10.3762/bjoc.11.177

  日期：——

  A novel strategy for the construction of the phthalazin-1(2H)-one scaffold has been developed by means of a copper-mediated cascade C–H/C–H coupling and intramolecular annulations and a subsequent facile hydrazinolysis. This C–H activation transformation proceeds smoothly with wide generality, good functional tolerance and high stereo- and regioselectivity under mild conditions. Through the removal of the directing group, the resulting moiety could easily be transformed into the phthalazin-1(2H)-one scaffold, which is known to be a privileged moiety and a bioactive nucleus in pharmaceuticals.

  通过铜介导的级联C-H/C-H偶联和分子内环化以及随后的简便的叠氮解离，已经开发出了一种构建邻苯二氮杂环己酮骨架的新策略。这种C-H活化转化在温和条件下顺利进行，具有广泛的通用性、良好的官能团容忍性和高立体和区域选择性。通过去除引导基团，得到的基团可以轻松转化为邻苯二氮杂环己酮骨架，这在药物中被认为是一种特权基团和生物活性核。
• Novel Isoxazoles and Methods of Use Thereof
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20090306096A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  这项发明涉及异唑烷衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• Isoxazole based neuronal nicotinic receptor ligands and methods of use
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US08383658B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及异唑啉衍生物、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• 5-substituted indazoles as kinase inhibitors
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US08648069B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R1, R2, R3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中A、R1、R2、R3和m在说明书中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法以及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如糖原合成酶激酶3(GSK-3)、Rho激酶(ROCK)、Janus激酶(JAK)、Cdc7、AKT、PAK4、PLK、CK2、KDR、MK2、JNK1、极化、pim 1和nek 2等具有用处。
• 5-SUBSTITUTED INDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Akritopoulou-Zanze Irini

  公开号：US20090203690A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and m, are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Glycogen Synthase kinase 3 (GSK-3), Rho kinase (ROCK), Janus Kinases (JAK), Cdc7, AKT, PAK4, PLK, CK2, KDR, MK2, JNK1, aurora, pim 1 and nek 2.

  本发明涉及式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中A，R1，R2，R3和m在说明书中定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，该组合物对抑制激酶如糖原合成酶激酶3（GSK-3），Rho激酶（ROCK），Janus激酶（JAK），Cdc7，AKT，PAK4，PLK，CK2，KDR，MK2，JNK1，极光激酶，pim 1和nek 2有用。