1-(4-ethylphenyl)guanidine | 111299-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)guanidine
• 英文别名: 1-guanidino-4-ethylbenzene；(4-ethyl-phenyl)-guanidine；(4-Aethyl-phenyl)-guanidin；N-(4-ethylphenyl)guanidine；2-(4-ethylphenyl)guanidine
• CAS: 111299-89-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: UOSZGPBYQCNGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-(2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl)-2-propen-1-one 、 1-(4-ethylphenyl)guanidine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,7-tetramethyl-6-[2-(4-ethylphenylamino)-4-pyrimidinyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,7-tetramethylquinoline

  摘要：

  By acylation of 1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,7-tetramethylquinoline under the conditions of the Friedel-Crafts reaction its 6-acetyl derivative was obtained, which opens the access to new linearly designed 6-(pyrimidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,2,4,7-tetramethylquinolines.

  DOI：

  10.1134/s1070363217070118
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 4-乙基苯胺 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4-ethylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效Mnk2抑制剂的5-（2-（苯氨基）嘧啶-4-基）噻唑-2（3H）-one衍生物：合成，SAR分析和生物学评估

  摘要：

  人类促分裂原激活蛋白激酶（MAPK）相互作用激酶（Mnks）对eIF4E的磷酸化对于人类肿瘤的发生和发展至关重要。靶向Mnks可能提供一种新颖的抗癌治疗策略。然而，迄今为止缺乏选择性的Mnk抑制剂已经阻碍了药理学靶标的验证和临床药物的开发。在此，我们首次报告了一系列5-（2-（苯基氨基）嘧啶-4-基）噻唑-2（3 H一种衍生物作为Mnk抑制剂。几种衍生物表现出非常强的Mnk2抑制活性。针对一组癌细胞系测试了最具活性和选择性的化合物，结果证实了这些Mnk抑制剂的细胞类型特异性作用。详细的细胞机制研究表明，Mnk抑制剂能够降低抗凋亡蛋白Mcl-1的表达水平，并能促进MV4-11急性髓性白血病细胞的凋亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300552

文献信息

• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• Novel Urokinase Inhibitors
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20080312191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel compounds with inhibitory activity towards urokinase plasminogen activator (uPA); to methods for preparation of said uPA inhibitor compounds; to pharmaceutical compositions comprising said uPA inhibitor compounds; to the use of said uPA inhibitor compounds as a medicament and the use of said uPA inhibitor compounds for the preparation of a medicament for the treatment of conditions chosen from the group comprising cancer, tumour growth, tumour invasion, tumour metastasis, diabetic retinopathy, hemorrhagic atherosclerosis and inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis and psoriasis.

  本发明涉及具有抑制尿激酶纤溶酶原活化物（uPA）活性的新化合物；制备所述uPA抑制剂化合物的方法；包括所述uPA抑制剂化合物的药物组合物；将所述uPA抑制剂化合物用作药物的用途以及将所述uPA抑制剂化合物用于制备用于治疗癌症、肿瘤生长、肿瘤侵袭、肿瘤转移、糖尿病视网膜病变、出血性动脉粥样硬化和类风湿性关节炎和银屑病等条件的药物的用途。
• AMIDE DERIVATIVES OF N-UREA SUBSTITUTED AMINO ACIDS AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130109866A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to novel amide derivatives of N-urea substituted amino acids, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.

  本发明涉及新型酰胺衍生物，它们是N-脲基取代氨基酸的衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类1（FPRL-1）受体的调节剂。
• AMINO ACID LIPIDS AND USES THEREOF
  申请人：Marina Biotech, Inc.

  公开号：US20140037714A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  This disclosure provides a range of amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

  本公开提供了一系列氨基酸脂质化合物和组合物，可用于药物传递、治疗以及疾病和病症的诊断和治疗。氨基酸脂质化合物和组合物可用于向细胞、组织、器官和受试者传递各种药物，例如核酸治疗药物。
• TYROSINE-BASED LIPIDS FOR DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：Marina Biotech, Inc.

  公开号：US20160206739A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  This disclosure provides a range of tyrosine amino acid lipid compounds and compositions useful for drug delivery, therapeutics, and the diagnosis and treatment of diseases and conditions. The amino acid lipid compounds and compositions can be used for delivery of various agents such as nucleic acid therapeutics to cells, tissues, organs, and subjects.

  本披露提供了一系列酪氨酸氨基酸脂类化合物和组合物，可用于药物输送、治疗以及疾病和病症的诊断和治疗。这些氨基酸脂类化合物和组合物可用于将各种药剂如核酸治疗剂输送至细胞、组织、器官和受试者。