3,4-Dihydro-4-phenyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid | 4803-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4-phenyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid
• 英文别名: 4-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide；4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2lambda6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide；4-phenyl-3,4-dihydro-1H-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 4803-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 260.316
• InChiKey: SBHRIDLMBZQSAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.5-135 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  401.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 生成 3,4-Dihydro-4-phenyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation

  摘要：

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).

  DOI：

  10.1021/ol800591u

文献信息

• Facile synthesis of 4-substituted 3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxides
  作者：Chai-Ho Lee、Guo Fan Jin、Hyun Wha Lim、Eun Hye Yang、Jong-Dae Lee、Hiroyuki Nakamura、Hyun Seung Ban、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/hc.20670

  日期：——

  A new method for the preparation of 4-substituted 3,4-dihydro-1H-2,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxides is described. Treatment of t-butyl N-phenylsulfamoylcarbamate derivatives (1) with different aldehydes afforded the corresponding intramolecular cyclized products 2 under trifluoroacetic acid conditions. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 22:192–197, 2011; View this article online at wileyonlinelibrary

  描述了一种制备 4-取代 3,4-二氢-1H-2,1,3-苯并噻二嗪 2,2-二氧化物的新方法。在三氟乙酸条件下，用不同的醛处理叔丁基 N-苯基氨磺酰基氨基甲酸酯衍生物 (1) 得到相应的分子内环化产物 2。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:192–197, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20670
• Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：You-Qing Wang、Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol800591u

  日期：2008.5.1

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).