N-[(4-ethylphenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide | 333740-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-ethylphenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 333740-22-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: WOIHEJSRTMWQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-ethylphenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide 、 丁炔二酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以98%的产率得到methyl (Z)-2-((Z)-3-(4-ethylphenyl)-2-((4-methylbenzoyl)imino)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-4-one 衍生物的合成及其抗癌活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 本文描述了在微波辐射下通过 N-芳基-N'-酰基硫脲 4a-k 与炔酯 5a-b 的环加成反应合成一系列新型 1,3-噻唑烷-4-酮 6a-n和无溶剂条件。与传统加热条件相比，我们的方法具有更高的反应产率和更短的反应时间。基于分析、化学和光谱分析的产品结构确认和表征得到确认。细胞研究表明，目标合成的 thiazolidine-4-ones 具有毒性，可用作 MKN-45 胃腺癌细胞的抗癌剂。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1239197
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 、 对甲基苯甲酰氯 、 硫氰酸铵 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-[(4-ethylphenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-4-one 衍生物的合成及其抗癌活性

  摘要：

  图形摘要 摘要 本文描述了在微波辐射下通过 N-芳基-N'-酰基硫脲 4a-k 与炔酯 5a-b 的环加成反应合成一系列新型 1,3-噻唑烷-4-酮 6a-n和无溶剂条件。与传统加热条件相比，我们的方法具有更高的反应产率和更短的反应时间。基于分析、化学和光谱分析的产品结构确认和表征得到确认。细胞研究表明，目标合成的 thiazolidine-4-ones 具有毒性，可用作 MKN-45 胃腺癌细胞的抗癌剂。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1239197

文献信息

• Pourshamsian; Montazeri; Banihashemi, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 1, p. 577 - 578
  作者：Pourshamsian、Montazeri、Banihashemi、Razikazeni

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel thiazolidine-4-one derivatives and their anticancer activity
  作者：Nosrat O Mahmoodi、Masoud Mohammadi Zeydi、Esmaeil Biazar、Zahra Kazeminejad

  DOI：10.1080/10426507.2016.1239197

  日期：2017.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT This paper describes the synthesis of a novel series of 1,3-thiazolidine-4-ones 6a-n by cycloaddition reaction of N-aryl-N'-acyl thioureas 4a-k with acetylenic esters 5a-b under microwave irradiation and solvent free conditions. Our method, compared to conventional heating conditions has the benefit of higher reaction yield and shorter reaction times. Structural confirmation

  图形摘要 摘要 本文描述了在微波辐射下通过 N-芳基-N'-酰基硫脲 4a-k 与炔酯 5a-b 的环加成反应合成一系列新型 1,3-噻唑烷-4-酮 6a-n和无溶剂条件。与传统加热条件相比，我们的方法具有更高的反应产率和更短的反应时间。基于分析、化学和光谱分析的产品结构确认和表征得到确认。细胞研究表明，目标合成的 thiazolidine-4-ones 具有毒性，可用作 MKN-45 胃腺癌细胞的抗癌剂。