1,5-dibenzyluracil | 28485-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-dibenzyluracil
• 英文别名: 1,5-dibenzylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,5-dibenzyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,5-Dibenzylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28485-24-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: KYMKYQZROTUTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1,5-dibenzyluracil
  参考文献：
  名称：

  氢化钠介导的从 Baylis-Hillman 加合物衍生的氰胺合成 1,5-二取代尿嘧啶的级联反应

  摘要：

  由 Baylis-Hillman 加合物产生的取代氰酰胺通过氢化钠诱导的级联反应提供 1,5-二取代尿嘧啶，该级联反应包括羟基对腈基的连续分子内攻击、所得脲与酯部分的环化和重排环外双键。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965931

文献信息

• Boron-containing thiouracil derivatives for neutron-capture therapy of melanoma
  作者：Werner Tjarks、Detlef Gabel

  DOI：10.1021/jm00105a049

  日期：1991.1

  Boron-containing derivatives of 2-thiouracil and 2,4-dithiouracil and the corresponding 6-propyl compounds, containing a dihydroxyboryl group in the 5-position, have been prepared. These compounds accumulate in B16 melanoma in mice in concentrations up to 30-mu-g of boron per gram tissue. The uptake persists. The toxicity of both 2-thiouracil derivatives is low. These compounds are therefore good candidates for boron neutron-capture therapy of malignant melanoma.