Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoate | 93957-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoate
• 英文别名: methyl (E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 93957-52-9
• 化学式: C₂₅H₂₆FNO₄
• 分子量: 423.484
• InChiKey: GARMPDXDAZRRAW-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-indol-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 生成 methyl (+/-)-erythro-(E)-7-[3'-(4''-fluorophenyl)-1'-(1''-methylethyl)indole-2'-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,3- diastereoselective reduction of β-hydroxyketones utilizing alkoxydialkylboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95673-9

文献信息

• A Novel Method for the In situ Generation of Alkoxydialkylboranes and Their Use in the Selective Preparation of 1,3-<i>syn</i>Diols
  作者：Kau-Ming Chen、Karl G. Gunderson、Goetz E. Hardtmann、Kapa Prasad、Oljan Repic、Michael J. Shapiro

  DOI：10.1246/cl.1987.1923

  日期：1987.10.5

  An in situ method for generating Et2BOCH3 from triethylborane and methanol without using any other catalysts is described. Using the Et2BOCH3 thus generated as a chelating agent, syn 1,3-diols are prepared in ≥ 98% stereochemical purity by reducing β-hydroxyketones with sodium borohydride.

  本文介绍了一种无需使用任何其他催化剂即可从三乙基硼烷和甲醇中生成 Et2BOCH3 的原位法。利用生成的 Et2BOCH3 作为螯合剂，用硼氢化钠还原 β-羟基酮，制备出立体化学纯度≥ 98% 的合成 1,3-二醇。
• Process and intermediates for the selective synthesis of Fluvastatin
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1634870A1

  公开（公告）日：2006-03-15

  The invention relates to process for the selective preparation of 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters, comprising a first step, in which a methylphosphonic acid dialkylester is treated with a base, and a second step, in which the product of the primary reaction is reacted with an optionally 3-protected 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester.

  本发明涉及选择性制备 3-hydroxy-6-dialkoxyphosphoryl-5-oxo-hexanoic acid esters 的工艺，包括第一步，用碱处理甲基膦酸二烷基酯，以及第二步，将主反应产物与选择性 3 保护的 3-hydroxy-1,5-pentanoic diacid ester 反应。
• CHEN, KAU-MING;GUNDERSON, KARL G.;HARDTMANN, GOETZ E.;PRASAD, KAPA;REPIC,+, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1923-1926
  作者：CHEN, KAU-MING、GUNDERSON, KARL G.、HARDTMANN, GOETZ E.、PRASAD, KAPA、REPIC,+

  DOI：——

  日期：——
• CHEN KAU-MING; HARDTMANN G. E.; PRASAD K.; REPIC O.; SHAPIRO M. J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 155-158
  作者：CHEN KAU-MING、 HARDTMANN G. E.、 PRASAD K.、 REPIC O.、 SHAPIRO M. J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUVASTATIN SODIUM<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FLUVASTATINE SODIQUE
  申请人：USV LTD

  公开号：WO2007023503A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] An efficient and economical process for preparing Fluvastatin sodium of the formula (I) with high purity and in high yield is disclosed. Further a process for preparing Fluva keto alcohol of the formula (II b) and cyclic boronate complex of the formula (III b) as solids by solvent treatment is also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne un procédé efficace et économique de préparation de fluvastatine sodique de la formule (I) à pureté élevée et à haut rendement. Un procédé de préparation d'alcool fluva-céto de formule (II b) et de complexe de boronate cyclique de formule (III b) comme solides par traitement au solvant est également décrit.