4-(hydroxymethyl)-N-phenyl benzamide | 1314877-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-N-phenyl benzamide
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 1314877-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD21366245
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UQVYFYDEGFRDKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯甲酰苯胺 在 C₃₉H₅₃ClN₂P₂Ru 、 potassium methanolate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 以93%的产率得到4-(hydroxymethyl)-N-phenyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者 的制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种二氨基二膦四齿配体、其钌络合物及上述两者的制备方法和应用。本发明提供一种如式I所示的钌络合物，其中L为如式II所示的二氨基二膦四齿配体，X和Y各自独立地为氯离子、溴离子、碘离子、氢负离子或BH4‑。该钌络合物在酯类化合物催化氢化反应中表现出非常优异的催化活性，不仅收率高，而且反应的化学选择性也非常高，可以兼容共轭和非共轭的碳碳双键、碳碳三键、环氧、卤素及羰基等官能团，具有很大的应用前景。

  公开号：

  CN110357923B

文献信息

• New microtubule polymerization inhibitors comprising a nitrooxymethylphenyl group
  作者：Yasuyuki Kawaratani、Tomohiko Harada、Yoshiyuki Hirata、Yasuo Nagaoka、Susumu Tanimura、Makio Shibano、Masahiko Taniguchi、Masahide Yasuda、Kimiye Baba、Shinichi Uesato

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.031

  日期：2011.7

  We have designed cancer antiproliferative compounds, starting from aniline or phenol derivative, which comprise one or two nitrooxymethylphenyl groups as do the hybrid drugs NCX4040 and NCX530. Compound 2a with p-nitrooxymethylbenzoyl-oxy and -amino groups as well as 8a with a p-nitrooxymethylbenzoylamino group showed more promising effects than NCX4040 against human colon and breast cancer cells. Since 2a and 8a, but not NCX4040, arrested human colon carcinoma HCT116 cells in the M phase, the former two compounds may inhibit cell growth differently from NCX4040. Merged images of immunofluorescence-stained a-tubulin and Hoechst-stained nuclei in human fibrosarcoma HT1080 cells showed that 2a and 8a disrupted microtubule formation just as did vincristine, the tubulin polymerization inhibitor. In experiments in vivo, the intraperitoneal administration of 8a at 80 mg/kg/day reduced the growth of HCT116 xenografts in nude mice to T/C 55%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• VINYL PHENYL DERIVATIVES AS GLK ACTIVATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1406620B1

  公开（公告）日：2006-11-02