D-6-deoxy-sorbose | 99945-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: D-6-deoxy-sorbose
• 英文别名: 6-deoxy D-sorbose；6-deoxysorbose；6-deoxy-D-sorbose；(3R,4S,5R)-1,3,4,5-tetrahydroxyhexan-2-one
• CAS: 99945-92-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: QZNPNKJXABGCRC-PYWDMBMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-D-lyxo-2-hexulose 在 D-tagatose 3-epimerase 作用下， 生成 D-6-deoxy-sorbose
  参考文献：
  名称：

  DEOXYKETOHEXOSE ISOMERASE AND METHOD FOR PRODUCING DEOXYHEXOSE AND DERIVATIVE THEREOF USING SAME

  摘要：

  提供对应于所有己醛糖、己酮糖和糖醇的1-或6-去氧产物，基于去氧-Izumoring，以及一种系统生产这些产物的方法。一种使用来自Pseudomonas cichoriiST-24（FERM BP-2736）的去氧己酮糖异构酶生产去氧己酮糖及其衍生物的方法，包括将1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖在3号位置上对映异构化为各自对应的1-去氧D-己酮糖或6-去氧D-己酮糖或1-去氧L-己酮糖或6-去氧L-己酮糖作为预期产物。

  公开号：

  US20100105885A1

文献信息

• Herbicide
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US10433544B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  Provided herein are SDH substrates that have use as herbicides in treating pre-emergent and post-emergent weed control. The presently-disclosed subject matter includes an herbicide including SDH substrates such as ribitol and a growth inhibitive effective amount of another adjuvant SDH substrate and/or adjuvant. Methods of treating pre-emergent and post-emergent weeds comprising applying the herbicides disclosed herein in an effective amount to suppress weed growth are also provided.

  本文提供的 SDH 底物可作为除草剂用于萌前和萌后除草。目前公开的主题包括一种除草剂，其中包括 SDH 底物，如核糖醇和抑制生长有效量的另一种佐剂 SDH 底物和/或佐剂。还提供了处理萌前和萌后杂草的方法，包括施用有效量的本文公开的除草剂以抑制杂草生长。
• [EN] PREPARATION OF 6-DEOXY-D-FRUCTOSE AND 6-DEOXY-L-SORBOSE
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO1983003846A1

  公开（公告）日：1983-11-10

  (EN) 6-Deoxy-D-fructose and 6-deoxy-L-sorbose, useful starting materials for the synthesis of 4-hydroxy-2,5dimethyl-2,3-dihydrofuran-3-one, are obtained from fructose-1,6-diphosphate by a reaction with lactaldehyde, in the presence of an enzymatic system composed of aldolase and triose phosphate isomerase (TPI) in an aqueous medium at pH 7.0, followed by the hydrolysis of the monophosphate salt thus obtained. The same deoxy-sugars are obtained by the reaction between 1,3-dihydroxyacetone phosphate and lactaldehyde in the presence of the same enzymatic system composed of aldolase and TPI. The aforementioned deoxy-sugars are also prepared by the reaction of 1,3-dihydroxy-acetone with lactaldehyde in the presence of an anionic exchange resin.(FR) Le 6-désoxy-D-fructose et le 6-désoxy-L-sorbose, matériaux de départ utiles pour la synthèse de 4-hydroxy-2,5-diméthyle-2,3-dihydrofurane-3-one, sont obtenus à partir du fructose-1,6-diphosphate par une réaction avec une lactaldéhyde, en présence d'un système enzymatique composé d'aldolase et d'une isomérase de phosphate de triose (TPI) dans un milieu aqueux à un pH égal à 7,0, suivie par l'hydrolyse du sel de monophosphate ainsi obtenu. Les mêmes désoxy-sucres sont obtenus par la réaction entre un phosphate de 1,3-dihydroxyacétone et une lactaldéhyde en présence du même système enzymatique composé d'aldolase et de TPI. Les désoxy-sucres susmentionnés sont également préparés par la réaction de 1,3-dihydroxyacétone avec une lactaldéhyde en présence d'une résine à échange anionique.

  6-脱氧-D-葡萄糖和6-脱氧-L-半乳糖，这两种糖是合成4-羟基-2,5-二甲基-2,3-二羟基环戊二酮的有用起始材料，是从葡萄糖-1,6-二磷酸盐与乳糖醛酸在酶促反应中获得的，其中酶系统由 aldol酶和三磷酸腺苷酶 (TPI) 组成，在pH 7.0的水溶液中进行后，再水解得到的单磷酸盐。同样的脱氧多糖可以通过将1,3-二羟基丙酸磷酸与乳糖醛酸在与前一酶系统的存在下发生反应而获得。上述脱氧多糖也可以通过 1,3-二羟基丙酮与乳糖醛酸在一种阳离子交换树脂存在的条件下反应而获得。
• EP0107652A4
  申请人：——

  公开号：EP0107652A4

  公开（公告）日：1985-09-02
• PREPARATION OF 6-DEOXY-D-FRUCTOSE AND 6-DEOXY-L-SORBOSE
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP0107652B1

  公开（公告）日：1987-07-29
• US4440854A
  申请人：——

  公开号：US4440854A

  公开（公告）日：1984-04-03