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N1-(2-carboxyphenyl)-N2-phenyloxalamide | 861609-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(2-carboxyphenyl)-N2-phenyloxalamide
英文别名
N-anilinooxalyl-anthranilic acid;N-Phenyl-N'-(2-carboxy-phenyl)-oxamid;Oxanilid-carbonsaeure-(2);N-Anilinooxalyl-anthranilsaeure;2-[(2-Anilino-2-oxoacetyl)amino]benzoic acid;2-[(2-anilino-2-oxoacetyl)amino]benzoic acid
N<sup>1</sup>-(2-carboxyphenyl)-N<sup>2</sup>-phenyloxalamide化学式
CAS
861609-06-5
化学式
C15H12N2O4
mdl
——
分子量
284.271
InChiKey
YLAPUKADTGEZKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Suida, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙酰苯胺硫酸sodium ethanolate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.25h, 生成 N1-(2-carboxyphenyl)-N2-phenyloxalamide
    参考文献:
    名称:
    N1-(2-羧基苯基)-N2-(4-乙基羧基苯基)草酰胺配体新型铜(II)配位聚合物的合成和晶体结构
    摘要:
    以N 1 -(2-羧基苯基)-N 2 - (4-乙基羧基苯基)草酰胺为原料制备了一种新型铜(II)一维配位聚合物(CP),其组成为[9Cu·6L·4DMSO·3H 2 O ] n作为H 3 L配体。CP的合成基于双核配合物[Cu(H 2 L) 2 ·H 2 O] 2。N 1 -(2-羧基苯基)-N 2 - (芳基)草酰胺三乙铵盐(HEt 3 N )之间的交换反应得到了许多[Cu(H 2 L ) 2 ·H 2 O] 2配合物。 + ·(H 2 L) - )和CuCl 2 ·2H 2 O在水介质中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2023.133751
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文献信息

  • A novel acid-catalyzed rearrangement of 2-substituted-3-(2-nitrophenyl)oxiranes for the synthesis of di- and mono-oxalamides
    作者:Vakhid A. Mamedov、Vera L. Mamedova、Gul'nas Z. Khikmatova、Ekaterina V. Mironova、Dmitry B. Krivolapov、Olga B. Bazanova、Denis V. Chachkov、Sergey A. Katsyuba、Il'dar Kh Rizvanov、Shamil K. Latypov
    DOI:10.1039/c6ra02586b
    日期:——
    novel one-pot synthetic approach to N1-(2-carboxyaryl)-N2-(aryl or H)oxalamides from 3-(2-nitroaryl)oxirane-2-carboxamides via the classical Meinwald rearrangement and a new rearrangement sequence has been developed. The methodology is applicable to the synthesis of N-(2-carboxyphenyl)aryloxalmonoamides from (3-(2-nitrophenyl)oxiran-2-yl)(aryl)methanones. The method is operationally simple and high yielding
    通过经典的Meinwald重排和新的重排顺序,从3-(2-硝基芳基)环氧乙烷-2-甲酰胺中合成N 1-(2-羧基芳基)-N 2-(芳基或H)草酰胺的新型一锅法已开发。该方法适用于由(3-(2-硝基苯基)环氧乙烷-2-基)(芳基)亚甲基合成N-(2-羧基苯基)芳基草酰胺。该方法操作简单且产率高,因此为邻氨基苯甲酸衍生物和草酰胺提供了新的有用的配方。
  • Suida, Monatshefte fur Chemie, 1911, vol. 32, p. 207
    作者:Suida
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and crystal structure of the new copper(II) coordination polymer with N1-(2-сarboxyphenyl)-N2-(4-ethylcarboxyphenyl)oxalamide ligand
    作者:Vakhid A. Mamedov、Vera L. Mamedova、Victor V. Syakaev、Temur A. Kushatov、Dmitry E. Korshin、Il'dar Kh Rizvanov、Aidar T. Gubaidullin
    DOI:10.1016/j.tet.2023.133751
    日期:2024.1
    polymer (CP) of composition [9Cu·6L·4DMSO·3H2O]n has been prepared with use of N1-(2-carboxyphenyl)-N2-(4-ethylcarboxyphenyl)oxalamide as H3L ligand. The synthesis of the CP is based on a binuclear complex [Cu(H2L)2·H2O]2. A number of the [Cu(H2L)2·H2O]2 complexes were obtained as a result of exchange reaction between N1-(2-carboxyphenyl)-N2-(aryl)oxalamide triethylammonium salts (HEt3N+·(H2L)-) and
    以N 1 -(2-羧基苯基)-N 2 - (4-乙基羧基苯基)草酰胺为原料制备了一种新型铜(II)一维配位聚合物(CP),其组成为[9Cu·6L·4DMSO·3H 2 O ] n作为H 3 L配体。CP的合成基于双核配合物[Cu(H 2 L) 2 ·H 2 O] 2。N 1 -(2-羧基苯基)-N 2 - (芳基)草酰胺三乙铵盐(HEt 3 N )之间的交换反应得到了许多[Cu(H 2 L ) 2 ·H 2 O] 2配合物。 + ·(H 2 L) - )和CuCl 2 ·2H 2 O在水介质中。
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