1,5-dihydroxy-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenylsiloxane | 68026-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dihydroxy-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenylsiloxane
• 英文别名: 3,3-diphenyl-1,1,5,5-tetramethyltrisiloxane-1,5-diol；Bis[[hydroxy(dimethyl)silyl]oxy]-diphenylsilane
• CAS: 68026-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄Si₃
• 分子量: 364.621
• InChiKey: OMVJZHLKVHCHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-108 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dihydroxy-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenylsiloxane 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-1,5-dibromo-1-phenyl-3,3,5,7,7-pentamethylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Rational synthesis of asymmetric bicyclic siloxane

  摘要：

  本文提出了一种合成设计结构的双环硅氧烷的合理且灵活的方法。该方法可用于合成新的不对称双环[7.5.3]八硅氧烷和其他双环硅氧烷。

  DOI：

  10.1039/b500591d
• 作为产物：
  描述：

  1,1,5,5-四甲基-3,3-二苯基三硅氧烷 在 双氧水 、 C₄₂H₅₆F₆FeN₆O₆S₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到1,5-dihydroxy-1,1,5,5-tetramethyl-3,3-diphenylsiloxane
  参考文献：
  名称：

  实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇

  摘要：

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c02678

文献信息

• 直鎖状トリシロキサン化合物の製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016150906A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】 入手容易な環状トリシロキサンを原料として、分子鎖両末端の一方に水酸基、他方に水酸基又はアルコキシ基を有する直鎖状トリシロキサンを、高収率かつ単工程で製造する方法を提供することを課題とする。【解決手段】水素ガス及び／又は水素発生剤、並びに遷移金属触媒の存在下、種々の環状トリシロキサンを水又はアルコールと反応させることにより、所望のトリシロキサン化合物を製造出来る。【選択図】なし

  The task is to provide a method for producing straight-chain trisiloxane with a hydroxyl group at one end of the molecular chain and a hydroxyl group or alkoxy group at the other end, using an easily accessible cyclic trisiloxane as a raw material, with high yield and in a single step. The solution involves reacting various cyclic trisiloxanes with water or alcohol in the presence of hydrogen gas and/or a hydrogen generator, as well as a transition metal catalyst, to produce the desired trisiloxane compound. No figures are included.
• LEBEDEV E. P.; LUKASHENKO S. S.; BABURINA V. A.; FEDOROV A. D.; REJXSFELD+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 7, 1540-1543
  作者：LEBEDEV E. P.、 LUKASHENKO S. S.、 BABURINA V. A.、 FEDOROV A. D.、 REJXSFELD+

  DOI：——

  日期：——
• LEBEDEV E. P.; LUKASHENKO S. S.; BABURINA V. A.; CAPATOB I. E.; REJXSFELD+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 8, 1757-1762
  作者：LEBEDEV E. P.、 LUKASHENKO S. S.、 BABURINA V. A.、 CAPATOB I. E.、 REJXSFELD+

  DOI：——

  日期：——
• Rational synthesis of asymmetric bicyclic siloxane
  作者：Wenmei Xue、Mayfair C. Kung、Harold H. Kung

  DOI：10.1039/b500591d

  日期：——

  A rational and versatile method to synthesize bicyclosiloxane of design structures is presented. The method is used to synthesize a new, asymmetric bicyclo[7.5.3]octasiloxane and other bicyclosiloxanes.

  本文提出了一种合成设计结构的双环硅氧烷的合理且灵活的方法。该方法可用于合成新的不对称双环[7.5.3]八硅氧烷和其他双环硅氧烷。
• Practical and Selective Bio-Inspired Iron-Catalyzed Oxidation of Si–H Bonds to Diversely Functionalized Organosilanols
  作者：Song Li、Haibei Li、Chen-Ho Tung、Lei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c02678

  日期：2022.8.5

  oxidant at an iron catalyst loading of 0.1 mol % is reported. The practical and highly selective oxidation exhibits good functional group tolerance, allowing effective access to diversely functionalized alkyl-, aryl-, alkynyl-, and alkoxysilanols, silanediols, as well as mono-, oligo-, and polymeric siloxanols with various substituent patterns. Late-stage gram-scale application in functional-molecule-containing

  功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而，结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里，报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化，以水过氧化氢作为氧化剂，在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性，允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇，以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。