4-naphthalen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 194669-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-naphthalen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-naphthalen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 194669-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: JPJARHSPSMENNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-naphthalen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 4-萘-2-基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-naphthalen-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• EP0886636A1
  申请人：——

  公开号：EP0886636A1

  公开（公告）日：1998-12-30
• [EN] NOVEL PIPERIDINES DERIVED FROM 1-/(PIPERAZIN-1-YL)ARYL(OXY/AMINO)CARBONYL/-4-ARYL-PIPERIDINE AS SELECTIVE 5-HT1Db RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERIDINES DERIVEES DE LA 1-/(PIPERAZIN-1-YL-)ARYL(OXY/AMINO)CARBONYL/-4-ARYL-PIPERIDINE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5-HT-1D.BETA
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997028140A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Ar1 is an aromatic residue such as optionally substituted phenyl, naphthyl or pyridyl, or an optionally substituted heterocyclic ring, A-B is CH-CH2 or C=CH, X is O, NH, CH2O or CH2-NH, and Ar2 is an aromatic radical such as phenyl or naphthyl to which X and the piperazine are attached on different carbons, and which itself is optionally substituted by a straight or branched C1-6 alkyl radical, alkoxy (OR4) or halogen.(FR) La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle: Ar1 représente un résidu aromatique tel qu'un phényle, un naphtyle, un pyridyle pouvant être diversement substitués, ou un hétérocycle pouvant éventuellement être diversement substitué; A-B représente CH-CH2 ou C=CH; X représente O, NH, CH2O ou CH2-NH. Ar2 représente un radical aromatique tel qu'un phényle ou un naphtyle auquel X et la pipérazine sont attachés sur des carbones différents et pouvant être lui-même diversement substitué par un radical alkyle ramifié ou linéaire comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, un alcoxy (OR4), ou un halogène.
• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。