<<(1R)-1-<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-phenyl>ethyl>carbamic acid methyl ester | 178363-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<(1R)-1-<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-phenyl>ethyl>carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 178363-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: SGHWXJNDXSFVLZ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<(1R)-1-<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-phenyl>ethyl>carbamic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到<<(1R)-1-<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-phenyl>ethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1,2-acetonide of (2S,3R)-3-N-boc-3-amino-4-phenyl-1,2-butanediol

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled preparation of the (2S,3R)-1,2-acetonide 15, from hydrazone 10, leading to a (D)-phenylalaninol derivative, potentially useful for the design of HIV protease inhibitors, is described. Copyright (C) 1995 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00124-3
• 作为产物：
  描述：

  <1-<<<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>methylidene>amino>-2-(2S)-methoxymethyl>pyrrolidine 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 <<(1R)-1-<(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-2-phenyl>ethyl>carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1,2-acetonide of (2S,3R)-3-N-boc-3-amino-4-phenyl-1,2-butanediol

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled preparation of the (2S,3R)-1,2-acetonide 15, from hydrazone 10, leading to a (D)-phenylalaninol derivative, potentially useful for the design of HIV protease inhibitors, is described. Copyright (C) 1995 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00124-3