2-Methyl-2-(o-nitroanilino)propionsaeure | 31918-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(o-nitroanilino)propionsaeure
• 英文别名: 2-methyl-(2'-nitroanilino)-propionic acid；2-methyl-2-(2-nitroanilino)propanoic acid
• CAS: 31918-25-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: WNWTUEAZECPCGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(o-nitroanilino)propionsaeure 在 钯 pink-coloured solid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-(2'-aminoanilino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepines

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的4H-5,6-二氢-[4,3-a]-s-三唑-1,5-苯并二氮平类化合物，其成员具有药理活性，特别是镇痛或抗炎活性，可能使它们在治疗领域具有价值。还揭示了用于生产所述类化合物的中间体。

  公开号：

  US04110337A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(2-nitrophenylamino)propanoate 在 甲醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-Methyl-2-(o-nitroanilino)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROQUINOXALINE AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20220016112A1

文献信息

• Dihydroquinoxaline and dihydropyridopyrazine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11534439B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• US4110337A
  申请人：——

  公开号：US4110337A

  公开（公告）日：1978-08-29
• [EN] DIHYDROQUINOXALINE AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOXALINE ET DE DIHYDROPYRIDOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2022010882A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• Triazolobenzodiazepines
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US04110337A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  A novel class of 4H-5,6-dihydro-[4,3-a]-s-triazolo-1,5-benzodiazepines is disclosed the members of which possess pharmacological activity, particularly analgesic or anti-inflammatory activity, likely to render them of value in the therapeutic field. Intermediates useful in the production of said class of compounds are also disclosed.

  一种新的4H-5,6-二氢-[4,3-a]-s-三唑-1,5-苯二氮䓬类化合物被揭示，其成员具有药理活性，特别是镇痛或抗炎活性，可能使它们在治疗领域具有价值。还披露了在生产该类化合物中有用的中间体。
• DIHYDROQUINOXALINE AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220016112A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。