4-{3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy}benzaldehyde | 115572-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 115572-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HKGZYTIVVJTUIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy}benzaldehyde 、 [2-{2-methoxy-4-(methoxycarbonyl)phenyl}benzyl]triphenylphosphonium bromide 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到methyl 4-{2-[2-{4-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]phenyl}-1-ethenyl]phenyl}-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  α-葡糖苷酶抑制和肝脏X受体调节活性的共存，以及通过结构发育进行分离。

  摘要：

  最初被报道为氧固醇激活的核受体的肝X受体（LXR）最近被发现将葡萄糖识别为生理配体。在此基础上，我们已经开发了基于源自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型LXR拮抗剂。在这里，为了阐明α-葡萄糖苷酶抑制与LXR调节之间的关系，我们研究了典型的LXR配体的α-葡萄糖苷酶抑制活性和典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂的LXR调节活性。尽管有一些例外，但在所研究的化合物中，LXR调节和α-葡萄糖苷酶抑制活性的共存似乎相当普遍。LXR配体被发现是非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，这表明可能有可能分开这两种活性。为了检验这一想法，我们集中研究了蓖麻毒素C（一种自然存在的LXR配体），在这里我们发现它也是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。riccardin C的结构发展提供了缺乏α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型LXR拮抗剂19c和19f，以及LXRalpha选择性拮抗剂22。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.078
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 、 对羟基苯甲醛 在 氯化亚铜 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel radioactive pyrethrinoids and use thereof

  摘要：

  放射性拟除虫菊酯的新异构体或异构体混合物，其标记有碘，化学式为##STR1##其中X.sub.1选自卤素和--CF.sub.3的群组，X.sub.2是卤素，R是氨基酸残基的残基，化学式为R--NH.sub.2或含有碘受体基团的其衍生物，且标记有碘.sup.125或碘.sup.131，其制备方法及中间体以及在放射免疫测定中的应用。

  公开号：

  US05024828A1

文献信息

• US5024828A
  申请人：——

  公开号：US5024828A

  公开（公告）日：1991-06-18
• Co-existence of α-glucosidase-inhibitory and liver X receptor-regulatory activities and their separation by structural development
  作者：Kosuke Dodo、Atsushi Aoyama、Tomomi Noguchi-Yachide、Makoto Makishima、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.078

  日期：2008.4

  investigate the alpha-glucosidase-inhibitory activity of typical LXR ligands and the LXR-modulating activity of typical alpha-glucosidase inhibitors. Although there were some exceptions, co-existence of LXR-regulatory and alpha-glucosidase-inhibitory activities seemed to be rather general among the examined compounds. The LXR ligands were found to be non-competitive alpha-glucosidase inhibitors, suggesting that

  最初被报道为氧固醇激活的核受体的肝X受体（LXR）最近被发现将葡萄糖识别为生理配体。在此基础上，我们已经开发了基于源自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型LXR拮抗剂。在这里，为了阐明α-葡萄糖苷酶抑制与LXR调节之间的关系，我们研究了典型的LXR配体的α-葡萄糖苷酶抑制活性和典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂的LXR调节活性。尽管有一些例外，但在所研究的化合物中，LXR调节和α-葡萄糖苷酶抑制活性的共存似乎相当普遍。LXR配体被发现是非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，这表明可能有可能分开这两种活性。为了检验这一想法，我们集中研究了蓖麻毒素C（一种自然存在的LXR配体），在这里我们发现它也是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。riccardin C的结构发展提供了缺乏α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型LXR拮抗剂19c和19f，以及LXRalpha选择性拮抗剂22。
• Novel radioactive pyrethrinoids and use thereof
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05024828A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Novel isomers or mixtures of isomers of radioactive pyrethrinoids marked with iodine of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is selected from the group consisting of halogen and --CF.sub.3, X.sub.2 is a halogen, R is the residue of an amino acid of the formula R--NH.sub.2 or a derivative thereof containing an iodine acceptor group and marked with iodine.sup.125 or iodine.sup.131, process for their preparation and intermediates and their use in radioimmunological determination.

  放射性拟除虫菊酯的新异构体或异构体混合物，其标记有碘，化学式为##STR1##其中X.sub.1选自卤素和--CF.sub.3的群组，X.sub.2是卤素，R是氨基酸残基的残基，化学式为R--NH.sub.2或含有碘受体基团的其衍生物，且标记有碘.sup.125或碘.sup.131，其制备方法及中间体以及在放射免疫测定中的应用。