Cambridge id 6944525

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6944525
• 英文别名: N-(difluoromethyl)-4-methyl-N-(2-methylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₅F₂NO₂S
• 分子量: 311.352
• InChiKey: RWDJJUBXQZNQCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 4-甲基-N-(2-甲基苯基)苯磺酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到Cambridge id 6944525
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1020813915169

文献信息

• Photoredox Catalysis for the Synthesis of <i>N</i>‐CF₂H Compounds Using 1‐((<i>N</i>‐(difluoromethyl)‐4‐methylphenyl)‐sulfonamido)pyridin‐1‐ium Trifluoromethanesulfonate
  作者：Daniel Lin、Juan Pablo de los Rios、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/anie.202304294

  日期：2023.7.24

  NCF2H compounds are seen widely in approved and experimental drugs, yet methods to install this moiety are limited. A direct N-(difluoromethyl)sulfonamidation protocol is presented, and enables the diversification of NCF2H compounds to benefit drug discovery. This photoredox-catalyzed strategy employs a novel pyridinium reagent with broad functional group tolerance and showcases the effective adaptation

  NCF 2 H化合物广泛应用于已批准和实验药物中，但安装该部分的方法有限。提出了直接的N- (二氟甲基)磺酰胺化方案，使 NCF 2 H 化合物多样化，有利于药物发现。这种光氧化还原催化策略采用了一种具有广泛官能团耐受性的新型吡啶鎓试剂，并展示了连续流方案的有效适应。