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6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
英文别名
6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C11H8N2O3S
mdl
MFCD02238098
分子量
248.26
InChiKey
WXZICBQKQFDCBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydrazineylpyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物
    摘要:
    已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略,在微波条件下采用乙醇中的成环方法,无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内(5分钟)获得。该方法具有多种优点,包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外,该方案展示了广泛的底物范围,成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00211
  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-胡椒环基)-3-氧代丙酸乙酯硫脲 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82 %的产率得到6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物
    摘要:
    已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略,在微波条件下采用乙醇中的成环方法,无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内(5分钟)获得。该方法具有多种优点,包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外,该方案展示了广泛的底物范围,成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.4c00211
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