1-Ethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Ethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-thiourea
• 英文别名: 1-Ethyl-3-(4-methoxybenzyl)thiourea；1-ethyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD01332981
• 分子量: 224.327
• InChiKey: YHYPJRZFEMRBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(4-methylphenyl) N-ethylcarbamothioate 、 4-甲氧基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Ethyl-3-(4-methoxy-benzyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  芳基N-乙基硫代氨基甲酸酯的氨解：O和S对对反应性和机理的协同作用

  摘要：

  在30.0°C下研究了芳基N-乙基硫代氨基甲酸酯（ETNC / EtHN-C（S）-OC 6 H 4 Z）与苄胺（XC 6 H 4 CH 2 NH 2）的氨解反应。ETNC的速度减慢了大约两倍。与芳基N-乙基硫代氨基甲酸酯的相应氨解反应（AETC / EtHN-（C O）-SC 6 H 4 Z）相比，它的原子分解反应要比图3所示，这是根据原子对O和S对反应性和机理的协同作用来解释的。对于一致的过程，这些效应可预测速率序列-C（S）-S- <-C（S）-O- <-C-（O）-S- <-C-（O）-O-，并且当前结果与此顺序一致。负交叉相互作用常数，ρ XZ = -0.87，的幅度β Ž（= 0.36-0.50）和失败的RSP的是在与该协同机制一致。涉及氘化苄胺的正常动力学同位素效应k H / k D = 1.52-1.78表明存在氢键合的环状过渡态。还讨论了影响该机制的其他因素。

  DOI：

  10.1021/jo050606b