(R)-5-(azidomethyl)-2-pyrrolidone | 173828-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-5-(azidomethyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: (R)-5-(azidomethyl)pyrrolidin-2-one；(5R)-5-(azidomethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 173828-76-7
• 化学式: C₅H₈N₄O
• 分子量: 140.145
• InChiKey: OAVJCEIEHVAIIV-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(azidomethyl)-2-pyrrolidone 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-N⁴,N⁵-bis(t-butoxycarbonyl)-4,5-diaminopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral Non-racemic Bis(vicinal 1,2-Diamines): 4,5-Diamino-N-(3,4-diaminobutyl)pentanamide Tetrahydrochloride, N,N′-Bis[3,4-bis (t-butoxycarbonylamino)butyl]urea and N,N′Bis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00853-z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 在 迭氮酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(R)-5-(azidomethyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16643

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design of HIV-1 Protease Inhibitors with Pyrrolidinones and Oxazolidinones as Novel P1′-Ligands To Enhance Backbone-Binding Interactions with Protease: Synthesis, Biological Evaluation, and Protein−Ligand X-ray Studies
  作者：Arun K. Ghosh、Sofiya Leshchenko-Yashchuk、David D. Anderson、Abigail Baldridge、Marcus Noetzel、Heather B. Miller、Yunfeng Tie、Yuan-Fang Wang、Yasuhiro Koh、Irene T. Weber、Hiroaki Mitsuya

  DOI：10.1021/jm900303m

  日期：2009.7.9

  Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of a series of novel HIV-1 protease inhibitors are described. In an effort to enhance interactions with protease backbone atoms, we have incorporated stereochemically defined methyl-2-pyrrolidinone and methyl oxazolidinone as the P1′-ligands. These ligands are designed to interact with Gly-27′ carbonyl and Arg-8 side chain in the S1′-subsite

  描述了一系列新型 HIV-1 蛋白酶抑制剂的基于结构的设计、合成和生物学评价。为了增强与蛋白酶骨架原子的相互作用，我们将立体化学定义的甲基-2-吡咯烷酮和甲基恶唑烷酮作为 P1'-配体。这些配体旨在与 HIV 蛋白酶 S1' 亚位点中的 Gly-27' 羰基和 Arg-8 侧链相互作用。我们已经研究了这些配体与我们之前开发的双四氢呋喃 (bis-THF) 和环戊基四氢呋喃 (Cp-THF) 结合作为 P2 配体的潜力。抑制剂19b ( R)-氨基甲基-2-吡咯烷酮和Cp-THF被证明是最有效的化合物。这种抑制剂对多重 PI 抗性临床 HIV-1 变体保持近乎完全的效力。19b结合的 HIV-1 蛋白酶的高分辨率蛋白质配体 X 射线晶体结构显示 P1'-吡咯烷酮杂环和 P2-Cp-配体参与与 S1' 和 S2 中的骨架原子的几个关键相互作用HIV-1蛋白酶的亚位点。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Lu Pu-Ping

  公开号：US20090012126A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, and chemical entities, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体，以及与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病情的化学实体、药物组合物和治疗方法。