1-[1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol | 381213-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• 英文别名: tert-butyl [{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pregna-5,7-dien-20(S)-yl}oxy]acetate；tert-butyl [{1alpha,3beta-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pregna-5,7-dien-20(S)-yl}oxy]acetate；tert-butyl 2-[(1S)-1-[(1S,3R,9S,10R,13S,14R,17S)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethoxy]acetate
• CAS: 381213-14-5
• 化学式: C₃₉H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 675.153
• InChiKey: QJWRNJLGARQQFJ-XFCJUKOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol 在 sodium methylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以73%的产率得到[{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pregna-5,7-dien-20(S)-yl}oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 1-[1,3-bis-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以17%的产率得到1-[1,3-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1

文献信息

• Vitamin D derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07985744B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R1 and R2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R4 and R5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R3 represents —YR8, etc.; R6 represents a hydrogen atom, etc.; R7 represents a hydrogen atom, etc.

  本发明的目的是提供具有出色生理活性的维生素D衍生物作为药物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并具有减少高钙血症作用。本发明提供了一种式为（1）的维生素D衍生物：其中X表示氧原子或硫原子；m表示1到3的数字；R1和R2分别表示氢原子或烷基；R4和R5分别表示氢原子或羟基等；R3表示-YR8等；R6表示氢原子等；R7表示氢原子等。
• Vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019023A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R 3 represents —YR 8 , etc.; R 6 represents a hydrogen atom, etc.; and R 7 represents a hydrogen atom, etc.

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。
• Design and evaluation of new antipsoriatic antedrug candidates having 16-en-22-oxa-vitamin D3 structures
  作者：Kazuki Shimizu、Akira Kawase、Tsuyoshi Haneishi、Yasuharu Kato、Kazutomo Kinoshita、Masayuki Ohmori、Yoshiyuki Furuta、Takashi Emura、Nobuaki Kato、Tetsuya Mitsui、Koji Yamaguchi、Keiichi Morita、Nobuo Sekiguchi、Tessai Yamamoto、Tomochika Matsushita、Shin Shimaoka、Atsuko Sugita、Kazumi Morikawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.014

  日期：2006.6

  Design, synthesis, and in vitro and in vivo evaluation of a series of antipsoriatic antedrugs having 16-en-22-oxa-vitamin D-3 are described. Among the seven compounds examined, two are promising: ester 5c and amide 5f, both of which exhibit greater potent antiproliferation activity with lessened calcemic activity than the presently prescribed maxacalcitol (2). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.