2-(aminomethyl)-N-benzylaniline | 20877-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-N-benzylaniline
• 英文别名: N-[2-(aminomethyl)phenyl]benzenemethanamine
• CAS: 20877-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: AZRBAHRGYUSOJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  373.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-N-benzylaniline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1-benzyl-3-(3-(3,6-difluoro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxy-2-methylpropyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS

  摘要：

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。

  公开号：

  US20150284362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<(benzylidene)amino>benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(aminomethyl)-N-benzylaniline
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Organometallic Compounds. XLIII. Rhodium-Catalysed Reactions of 2-(Alkenyloxy)benzylamines and 2-(N-Allyl-N-benzylamino)benzylamine

  摘要：

  在铑催化剂存在下，2-(烯丙氧基)苄胺与 H2/CO 反应生成 1,3-苯并噁嗪，2-(N-烯丙基-N-苄基氨基)苄胺生成喹唑啉。交叉实验证明，这些反应涉及烯丙基裂解，然后在内部碳原子进行区域选择性羰基化。在类似条件下，较长链的（烯氧基）苄胺发生反应，生成聚合物质。

  DOI：

  10.1071/ch9960219

文献信息

• Cyclic guanidines. IX. Synthesis of 2-amino-3,4-dihydroquinazolines as blood platelet aggregation inhibitors.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、YOSHIFUMI WATANABE、JUNJI SAEGUSA

  DOI：10.1248/cpb.28.1357

  日期：——

  A series of aryl-or aralky-substituted 2-amino-3, 4-dihydroquinazolines and related compounds were synthesized. The compounds were evaluated for inhibitory activity towards collagen-and ADP-induced aggregation of rat blood platelet in vitro and ex vivo. A group of 3-benzyl-substituted derivatives had potent activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列含有苯基或苯甲基取代的2-氨基-3,4-二氢喹唑啉及其相关化合物。这些化合物在体外和体内对大鼠血小板胶原和ADP诱导的聚集具有抑制活性，其中一类3-苄基取代的衍生物表现出较强的活性。相关结构与活性的关系进行了探讨。
• Preparation and reactions of rhodium complexes of some alkenyloxy and alkenylamino-benzylamines and related compounds: A comparison with catalytic reactions
  作者：Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Quentin J. McCubbin、Andrew E. Trnacek

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00037-5

  日期：1997.7

  Reactions of several allyloxy- and allylamino-benzylamines and a benzamide with [Rh(CO)2Cl]2 give monodentate rhodium complexes which show no evidence of alkene coordination. Reaction of these and related compounds with HRh(CO)(PPh3)3 give products arising from double bond isomerisation followed by cyclisation or liberation of propene. The results are compared with rhodium-catalysed reactions of these

  几种烯丙氧基-和烯丙基氨基-苄基胺与苯甲酰胺与[Rh（CO）2 Cl] 2的反应生成单齿铑配合物，其没有烯烃配位的迹象。这些化合物和相关化合物与HRh（CO）（PPh 3）3反应，得到的产物是双键异构化，然后环化或释放出丙烯。将结果与这些底物与H 2 / CO的铑催化反应进行了比较。
• Carbazole-containing amides, carbamates, and ureas as cryptochrome modulators
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005759B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文的主题涉及结构式 I 的含咔唑的酰胺、氨基甲酸酯和脲衍生物及其药学上可接受的盐或水合物，其中相应地描述了变量 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a 和 b。还提供了含有式 I 化合物的药物组合物，用于治疗 Cry 介导的疾病或紊乱，如糖尿病、糖尿病相关并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和 COPD。
• 3,4-Dihydro-2(1H)-quinazolinones
  作者：William E. Coyne、John W. Cusic

  DOI：10.1021/jm00312a022

  日期：1968.11
• ISHIKAWA FUMIYOSHI; WATANABE YOSHIFUMI; SAEGUSA JUNJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1357-1364
  作者：ISHIKAWA FUMIYOSHI、 WATANABE YOSHIFUMI、 SAEGUSA JUNJI

  DOI：——

  日期：——