3-(2-Nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C11H7NO3S
• 分子量: 233.24
• InChiKey: ZICJEZSPEBQEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氨 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; HORNFELDT A. -B.; YANG Y. -H., CHEM. SCR., 26,(1986) N 2, 383-386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲醛 、 2-硝基苯基硼酸 、 碳酸氢钠 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以thus giving the derivative (8) (4.5 g, 83% yield)的产率得到3-(2-Nitrophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp

  摘要：

  杂环衍生物，包括噻吩[2,3-c]异喹啉-3-酮的衍生物及其在治疗中的应用，作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，用于预防和治疗缺血再灌注引起的组织损伤、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤性疾病、白血病和/或肉瘤。

  公开号：

  US20040082789A1

文献信息

• Thieno[2,3-c] isoquinolines for use as inhibitors of PARP
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20060094746A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的化合物。在某些实施例中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• THIENO[2,3-C] ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
  申请人：PELLICCIARI ROBERTO

  公开号：US20110237617A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施方式中，该化合物具有以下式子：其中组成变量如本文所定义。本发明还提供了使用所披露的化合物的方法。
• Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of PARP
  申请人：——

  公开号：US06989388B2

  公开（公告）日：2006-01-24

  The present invention relates to compounds for the inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). In some embodiments, the compounds have the Formula: wherein the constituent variables are as defined herein. The invention further provides methods for the use of the compounds disclosed herein.

  本发明涉及用于抑制聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的化合物。在某些实施例中，这些化合物具有以下式子：其中组成变量的定义如本文所述。本发明还提供了使用上述化合物的方法。
• Thieno(2,3-C) Isoquinolines for use as inhibitors of Parp
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1464646A1

  公开（公告）日：2004-10-06

  Heterocyclic derivatives, including derivatives of thieno[2,3-c]isoquinolin-3-one and their use in therapy as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), for use in the prevention and treatment of tissue damage due to ischaemia and reperfusion, degenerative diseases, inflammatory diseases, tumour diseases, leukaemia and/or sarcoma.

  杂环衍生物，包括噻吩并[2,3-c]异喹啉-3-酮的衍生物及其作为多（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的治疗用途，用于预防和治疗缺血和再灌注、退行性疾病、炎症性疾病、肿瘤疾病、白血病和/或肉瘤引起的组织损伤。
• THIENO[2,3-C ISOQUINOLINES FOR USE AS INHIBITORS OF PARP
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1332147A1

  公开（公告）日：2003-08-06