2-phenyl-3H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-3,10(5H)-dione | 291536-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-3H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-3,10(5H)-dione
• 英文别名: 3-hydroxy-2-phenyl-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one；2-phenyl-5H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-3,10-dione
• CAS: 291536-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: PCVNWCDIDWTFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 2-phenyl-3H-pyridazino[6,1-b]quinazoline-3,10(5H)-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-methoxy-2-phenyl-10H-pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-3H-哒嗪并[6,1-b]喹唑啉-3,10(5H)-二酮的结构解析、区域选择性烷基化和开环

  摘要：

  2-苯基-3H-哒嗪并[6,1-b]喹唑啉-3,10(5H)-二酮(1) 的结构解析表明它存在于四种可能的互变异构结构之一中（即1a）。尽管这种互变异构形式具有两个不同的羰基，但在 IR 和拉曼光谱中只能检测到其中一个。X 射线研究得出的结论是，这种异常光谱行为是由于晶胞中分子的特殊取向造成的。1 在有机溶剂中在无水条件下，在碱存在下烷基化得到 O-烷基衍生物作为主要产物，并伴有少量 5-N-烷基衍生物，而在碱性水溶液条件下，水解开环发生以提供新的两性离子作为主要产品。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:1<133::aid-ejoc133>3.0.co;2-f