2-tert-butyl-1-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H,4H,7H-6a,9a-diaza-3a-azoniaphenalen-3-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butyl-1-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H,4H,7H-6a,9a-diaza-3a-azoniaphenalen-3-olate
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-oxo-5,9-diaza-1-azoniatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2-dien-2-olate
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: FRXRNYOBDXKZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙二酸二乙酯 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到2-tert-butyl-1-oxo-5,6,8,9-tetrahydro-1H,4H,7H-6a,9a-diaza-3a-azoniaphenalen-3-olate
  参考文献：
  名称：

  高度对称的介观三氮杂苯并萘甜菜碱的合成†

  摘要：

  通过六氢-2 H-嘧啶基[1,2- a ]嘧啶1与丙二酸二乙酯2a-g或与双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯3c的缩合反应合成7个三聚体的三氮杂苯并茂的甜菜碱4a-g f已实现。胍1在苯溶液中与三羧酸三甲酯5形成盐，加热后生成4a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410511