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2-amino-6-methylsulfanyl-4-(2-thienyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile | 342388-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-6-methylsulfanyl-4-(2-thienyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
2-Amino-6-(methylsulfanyl)-4-(2-thienyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile;2-amino-6-methylsulfanyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3,5-dicarbonitrile
2-amino-6-methylsulfanyl-4-(2-thienyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile化学式
CAS
342388-11-8
化学式
C12H8N4S2
mdl
——
分子量
272.354
InChiKey
JKWXIOUGMOKWCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    514.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-methylsulfanyl-4-(2-thienyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-amino-6-methanesulfonyl-4-thiophen-2-ylpyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Medicine comprising dicyanopyridine derivative
    摘要:
    基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物,可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
    公开号:
    US20030232860A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙二腈2-噻吩甲醛S-甲基异硫脲硫酸盐sodium dodecyl-sulfate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以92%的产率得到2-amino-6-methylsulfanyl-4-(2-thienyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过丙二腈与醛和 S-烷基异硫脲盐在水中的一锅三组分级联反应合成高度取代的吡啶
    摘要:
    通过结构多样化的醛与各种 S-烷基异硫脲盐和丙二腈的一锅三组分反应合成 2-氨基-4-芳基(烷基)-6-硫烷基吡啶-3,5-二甲腈的新方法在水中已经开发。S-烷基异硫脲鎓盐作为硫醇等价物的利用极大地拓宽了现有方法的应用范围,也使反应更加环保。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217529
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文献信息

  • ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1261327A2
    公开(公告)日:2002-12-04
  • [EN] ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001062233A2
    公开(公告)日:2001-08-30
    The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, antiepileptics, anticonvulsants and cardioprotective agents.
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