2-(4-Fluorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.3
• InChiKey: FMONEXFWXGKOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 2-(4-Fluorophenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-methylpyrazol-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65 %的产率得到(5S*,6S*)-2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxa-2,3-diazaspiro[4.4]non-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  螺吡唑啉酮-四氢呋喃/吡喃的简便合成：亚芳基吡唑啉酮与卤代醇的自身环化

  摘要：

  通过使用不饱和吡唑啉酮和卤代醇的碱介导级联原位环化，开发了一种生成一系列螺吡唑啉酮-四氢呋喃/吡喃的新方法。该方法值得注意的方面包括其短暂的反应时间、广泛的底物适用性、非常好的收率以及不需要过渡金属的温和反应条件。有趣的是，本策略的实际可行性也在克级范围内进行了研究，提供了良好的产品收率。

  DOI：

  10.1039/d4nj00447g

文献信息

• Facile synthesis of spiro-pyrazolone-tetrahydrofurans/pyrans: <i>ipso</i>-cyclization of arylidene pyrazolones with haloalcohols
  作者：Kavyashree Kuppayya Gond、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/d4nj00447g

  日期：——

  A new method to generate a series of spiro-pyrazolone-tetrahydrofurans/pyrans is developed by using a base-mediated cascade ipso-cyclization of unsaturated pyrazolones and haloalcohols. Noteworthy aspects of this methodology include its brief reaction duration, expansive substrate applicability, very good yields, and mild reaction conditions without the need for transition metals. Interestingly, the

  通过使用不饱和吡唑啉酮和卤代醇的碱介导级联原位环化，开发了一种生成一系列螺吡唑啉酮-四氢呋喃/吡喃的新方法。该方法值得注意的方面包括其短暂的反应时间、广泛的底物适用性、非常好的收率以及不需要过渡金属的温和反应条件。有趣的是，本策略的实际可行性也在克级范围内进行了研究，提供了良好的产品收率。