2-(2,3-dihydroxypropylthio)-5-(1-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-hexynyl)-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclopentyl-1-propenyl)-2-cyclopentenone | 127281-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2,3-dihydroxypropylthio)-5-(1-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-hexynyl)-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclopentyl-1-propenyl)-2-cyclopentenone
• 英文别名: methyl 7-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-cyclopentylprop-1-enyl]-3-(2,3-dihydroxypropylsulfanyl)-2-oxocyclopent-3-en-1-yl]-7-hydroxyhept-5-ynoate
• CAS: 127281-43-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₇SSi
• 分子量: 580.858
• InChiKey: BFOVSZXWMRMZBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxy-5-(1-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-hexynyl)-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclopentyl-1-propenyl)cyclopentanone 、 1-硫代甘油 在 potassium hydrogen sulphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-(2,3-dihydroxypropylthio)-5-(1-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-hexynyl)-4-(3-t-butyldimethylsilyloxy-3-cyclopentyl-1-propenyl)-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-2-cyclopentenones

  摘要：

  公式(I)所表示的2-取代-2-环戊烯酮，其中A是羟基或 ##STR2##，B是氢原子或A和B结合成一个键合臂；R1代表取代或未取代的碳氢基团，具有1至10个碳原子；R2代表取代或未取代的脂肪烃基团，具有1至10个碳原子；R3代表取代或未取代的脂肪烃基团，具有1至10个碳原子；其中，当R3是与环戊烯骨架键合的单键时，X代表氢原子、羟基或保护羟基；当R3是与戊烯骨架键合的双键时，X代表构成所述双键的一部分的键合臂；m和n独立地表示0、1或2。

  公开号：

  US05116869A1

文献信息

• Cyclopentanone/cyclopentenone derivative
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05216183A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A 2,3-epoxycyclopentanone represented by the formula (IV): ##STR1## wherein the variables are as defined in the specification, which is used in the preparation of a 2-substituted-2-cyclopentanone compound suitable for use as an anticancer agent and a bone formation accelerator.

  公式（IV）所表示的2,3-环氧基环戊酮，其中变量如规范中定义的，用于制备适用于作为抗癌剂和骨形成促进剂的2-取代基-2-环戊酮化合物。