[2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methane | 175737-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methane
• 英文别名: [2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynapthalen-1-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methane；[2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynapthalen-1-yl][4-[2-(1-piperdinyl)ethoxy]phenyl]methane；[2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-piperdinyl)ethoxy]phenyl]methane；[4-[6-Butylsulfonyloxy-1-[[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methyl]naphthalen-2-yl]phenyl] butane-1-sulfonate
• CAS: 175737-31-2
• 化学式: C₃₈H₄₇NO₇S₂
• 分子量: 693.926
• InChiKey: SEFVFEVEDKYOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  LY 326315 hydrochloride 、 1-丁基磺酰氯 、 碳酸氢钠 在 N,N-dimethylamino-pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.289 g (82%)的产率得到[2-(4-n-Butylsulfonyloxyphenyl)-6-n-butylsulfonyloxynaphthalen-1-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting mammalian breast carcinoma with tamoxifen, and

  摘要：

  本发明提供了一种抑制哺乳动物激素依赖性乳腺癌的方法，包括向需要治疗的哺乳动物中投与有效量的第一组分，该组分是式I的化合物： 其中，R1为--H、--OH、--O（C1-C4烷基）、--OCOC6H5、--OCO（C1-C6烷基）或--OSO2（C4-C6烷基）；R2为--H、--OH、--O（C1-C4烷基）、--OCOC6H5、--OCO（C1-C6烷基）或--OSO2（C4-C6烷基）；n为2或3；R3为1-哌啶基、1-吡咯基、甲基-1-吡咯基、二甲基-1-吡咯基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或1-己亚甲基；或其药学上可接受的盐；同时投与有效量的第二组分，该组分是式II的化合物： 其中，R4为H或较低的烷基基团，R5为较低的烷基基团，或R4和R5与相邻的氮原子结合形成杂环基团；R6为H或较低的烷基基团；R7为H、卤、OH、较低的烷基基团，或与相邻的苯环形成萘基团的丁二烯基团；R8为H或OH；n为2；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05658931A1

文献信息

• Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05484795A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The present invention provides a compound of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl), or --OSO.sub.2 (C.sub.4 -C.sub.6 alkyl); R.sup.2 is --H, --OH, --O(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), --OCOC.sub.6 H.sub.5, --OCO(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl) or --OSO.sub.2 (C.sub.4 -C.sub.6 alkyl); n is 2 or 3; and R.sup.3 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating restenosis.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，其中R.sup.1为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6 H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)或--OSO.sub.2(C.sub.4 -C.sub.6烷基)；R.sup.2为--H、--OH、--O(C.sub.1 -C.sub.4烷基)、--OCOC.sub.6 H.sub.5、--OCO(C.sub.1 -C.sub.6烷基)或--OSO.sub.2(C.sub.4 -C.sub.6烷基)；n为2或3；R.sup.3为1-哌啶基、1-吡咯基、甲基-1-吡咯基、二甲基-1-吡咯基、4-吗啉基、二甲胺基、二乙胺基或1-己亚甲基氨基；或其药学上可接受的盐，用于治疗再狭窄。
• Compositions for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and its analogs
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0702961A2

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides a method of minimizing the uterotrophic effect of non-steroidal antiestrogen compounds of formula II wherein    either R⁴ is H or a lower alkyl radical and R⁵ is a lower alkyl radical, or R⁴ and R⁵ are joined together with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic radical;    R⁶ is H or a lower alkyl radical;    R⁷ is H, halo, OH, a lower alkyl radical, or is a buta-1,3-dienyl radical which together with the adjacent benzene ring forms a naphthyl radical;    R⁸ is H or OH; and    n is 2;    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said formula II compound is administered to a woman for the treatment or prevention of breast carcinoma, comprising concurrently or sequentially administering to said woman a compound of formula I wherein    R¹ is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    R is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    n is 2 or 3; and    R³ is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a compound of formula II together with a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent.

  本发明提供了一种将式 II 的非类固醇抗雌激素化合物的子宫营养作用降至最低的方法 其中 R⁴ 是 H 或低级烷基，R⁵ 是低级烷基，或者 R⁴ 和 R⁵ 与相邻的氮原子连接在一起形成杂环基； R⁶ 是 H 或低级烷基； R⁷ 是 H、卤素、OH、低级烷基，或者是丁-1,3-二烯基，与邻近的苯环一起形成萘基； R⁸ 是 H 或 OH；以及 n 是 2； 或其药学上可接受的盐，其中所述式 II 化合物用于妇女治疗或预防乳腺癌，包括同时或依次向所述妇女施用式 I 化合物 其中 R¹是-H、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆烷基)或-OSO₂(C₄-C₆烷基)； R 是-H、-OH、-O(C₁-C₄ 烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆ 烷基)或-OSO₂(C₄-C₆ 烷基)； n 是 2 或 3；以及 R³ 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐。 本发明进一步提供了药物组合物，其包含式 I 化合物和式 II 化合物以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
• Preparations for inhibiting mammalian breast carcinoma with tamoxifen and analogs thereof, and certain naphthyl compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0702962A2

  公开（公告）日：1996-03-27

  The present invention provides a method of inhibiting hormone-dependent breast carcinoma in a mammal comprising administering to said mammal in need of treatment an effective amount of a first component which is a compound of formula I wherein    R¹ is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    R is -H, -OH, -O(C₁-C₄ alkyl), -OCOC₆H₅, -OCO(C₁-C₆ alkyl), or -OSO₂(C₄-C₆ alkyl);    n is 2 or 3; and    R³ is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an effective amount of a second component which is a compound of formula II wherein    either R⁴ is H or a lower alkyl radical and R⁵ is a lower alkyl radical, or R⁴ and R⁵ are joined together with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic radical;    R⁶ is H or a lower alkyl radical;    R⁷ is H, halo, OH, a lower alkyl radical, or is a buta-1,3-dienyl radical which together with the adjacent benzene ring forms a naphthyl radical;    R⁸ is H or OH; and    n is 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制哺乳动物体内激素依赖性乳腺癌的方法，该方法包括向所述需要治疗的哺乳动物施用有效量的第一组分，该组分是式 I 的化合物 其中 R¹是-H、-OH、-O(C₁-C₄烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆烷基)或-OSO₂(C₄-C₆烷基)； R 是-H、-OH、-O(C₁-C₄ 烷基)、-OCOC₆H₅、-OCO(C₁-C₆ 烷基)或-OSO₂(C₄-C₆ 烷基)； n 是 2 或 3；以及 R³ 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基； 或其药学上可接受的盐，以及有效量的第二种成分，即式 II 的化合物 其中 R⁴ 是 H 或低级烷基，R⁵ 是低级烷基，或 R⁴ 和 R⁵ 与相邻的氮原子连接形成杂环基； R⁶ 是 H 或低级烷基； R⁷ 是 H、卤素、OH、低级烷基，或者是丁-1,3-二烯基，与邻近的苯环一起形成萘基； R⁸ 是 H 或 OH；以及 n 是 2； 或其药学上可接受的盐。
• Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions involving them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0703228B1

  公开（公告）日：2002-03-06
• US5484796A
  申请人：——

  公开号：US5484796A

  公开（公告）日：1996-01-16