肉桂基琥珀酸 | 7508-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 肉桂基琥珀酸
• 英文名称: 3-(3-phenylprop-2-enyl)dihydro-2,5-furandione
• 英文别名: (+/-)-trans-cinnamyl-succinic acid-anhydride；(+/-)-trans-Cinnamyl-bernsteinsaeure-anhydrid；3-Cinnamyl-tetrahydro-furan-2,5-dione；3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]oxolane-2,5-dione
• CAS: 7508-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: PMGSFRAJPLOXHM-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肉桂基琥珀酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (+/-)-trans-cinnamylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Alder; Pascher; Schmitz, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 27,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 烯丙苯 在 对苯二酚 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 肉桂基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  马来酰亚胺与烯丙基取代的芳烃之间的烯反应

  摘要：

  烯丙基取代的芳族化合物与马来酸酐，马来酰亚胺，N-苯基马来酰亚胺和N-（4-苯氧基苯基）马来酰亚胺之间的“烯”反应产物已被分离和表征，并已对烯和亲烯反应性进行了半定量评估。制成。已经研究了N-苯基马来酰亚胺与带有1,3,5-三嗪取代基的烯丙基芳族化合物之间的反应，作为所提出的氰酸酯-双-马来酰亚胺-烯丙基氰酸酯三元共聚物的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00856-9

文献信息

• Isotope effects and the experimental transition state for a prototypical thermal ene reaction
  作者：Daniel A. Singleton、Chao Hang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01923-1

  日期：1999.12

  2H and 13C kinetic isotope effects was determined for the ene reaction of allylbenzene with maleic anhydride. Both bond formation to C1 and hydrogen transfer are implicated by the isotope effects for the rate-limiting step, and a concerted pericyclic transition state is concluded. The observed isotope effects correspond well with those predicted from Becke3LYP transition structures. These structures

  对于烯丙基苯与马来酸酐的烯反应，确定了一套完整的2 H和13 C动力学同位素效应。限速步骤的同位素效应都涉及到C 1的键形成和氢转移，并得出了一致的周环过渡态。观察到的同位素效应与从Becke3LYP过渡结构预测的同位素效应非常吻合。这些结构为先前得出的控制相似反应中的选择性的空间相互作用提供了一个很好的模型。
• Seven-membered Ring Compounds. VIII.¹ The Cyclization of Benzosuberane-5,6-diacetic Acid
  作者：W. J. Horton、H. W. Johnson、J. L. Zollinger

  DOI：10.1021/ja01647a024

  日期：1954.9
• Rondestvedt, Organic syntheses. Collective volume, 1963, vol. IV, p. 766
  作者：Rondestvedt

  DOI：——

  日期：——
• DE710949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——