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Tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1416423-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
Tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate化学式
CAS
1416423-86-3
化学式
C17H23NO3
mdl
——
分子量
289.375
InChiKey
CVJONFBNIYCLFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
    摘要:
    本发明公开了一类新型大环杂环化合物,其代表性结构式为Ia或Ib,及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有良好的抑制活性,凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用,能有效用于治疗HCV感染。
    公开号:
    US20140205567A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯-1-醇4-羟基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-羧酸叔丁酯偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到Tert-butyl 4-but-3-enoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
    摘要:
    本发明公开了一类新型大环杂环化合物,其代表性结构式为Ia或Ib,及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有良好的抑制活性,凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用,能有效用于治疗HCV感染。
    公开号:
    US20140205567A1
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文献信息

  • US8962810B2
    申请人:——
    公开号:US8962810B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
    申请人:Zhan Zheng-yun James
    公开号:US20140205567A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.
    本发明公开了一类新型大环杂环化合物,其代表性结构式为Ia或Ib,及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有良好的抑制活性,凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用,能有效用于治疗HCV感染。
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