(1-tosylpiperidin-4-yl)methanamine | 1018286-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-tosylpiperidin-4-yl)methanamine
• 英文别名: [1-(4-Methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 1018286-37-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD10016333
• 分子量: 268.38
• InChiKey: CMVCTBLWLIXFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-tosylpiperidin-4-yl)methanamine 、 hydroxy-1-adamantylacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-adamantan-1-yl-2-hydroxy-N-(1-(toluene-4-sulfonyl)piperidin-4-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(azidomethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidine 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1-tosylpiperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Aliphatic C–H Oxygenation Directed by an Amidine Moiety
  作者：Yi-Feng Wang、Hui Chen、Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja305833a

  日期：2012.7.25

  A method for the oxygenation of tertiary C-H bonds of N-alkylamidines and N-(2-alkylaryl)amidines is described that utilizes the CuBr·SMe(2)/2,2'-bipyridine catalytic system under an O(2) atmosphere and provides dihydrooxazoles and 4H-1,3-benzoxazines. The oxygen atom is incorporated from atmospheric molecular oxygen during the present process.

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ADENOID CYSTIC CARCINOMA
  申请人：GONGWIN BIOPHARM HOLDINGS CO., LTD.

  公开号：US20170172951A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided is a method for treating adenoid cystic carcinoma by using a pharmaceutical composition including benzenesulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable carriers.
• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHOD FOR TREATING CANCER
  申请人：GONGWIN BIOPHARM HOLDINGS CO., LTD.

  公开号：US20190321313A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided are benzenesulfonamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method for treating cancer by using a pharmaceutical composition including the benzenesulfonamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers.
• US9782370B2
  申请人：——

  公开号：US9782370B2

  公开（公告）日：2017-10-10