2-benzylaminomethyl-2-methyl-propane-1,3-diol | 101787-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylaminomethyl-2-methyl-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Benzylaminomethyl-2-methyl-propan-1,3-diol；2-[(Benzylamino)methyl]-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 101787-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: YKWWSHBVEKVLHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylaminomethyl-2-methyl-propane-1,3-diol 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl N-benzyl-N-[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917
• 作为产物：
  描述：

  (benzoylamino-methyl)-methyl-malonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-benzylaminomethyl-2-methyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Über neuartige γ-Aminoalkohole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921202

文献信息

• Pyrazole as a Donor Function in Neopentane-Based Tripod Ligands RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n – Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter、Sven Cunskis

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m

  日期：1998.6

  The chlorine functions of CH3C(CH2Cl)3, 1, may be replaced by pyrazolyl (pz) as well as imidazolyl (im) residues under the conditions of nucleophilic substitution leading to tripodal ligands CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. As a means of introducing two nitrogen donors and one phosphorus donor into a tripod ligand, substitution of the Br and OMs functions in O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8, by nitrogen

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致
• Tripod Ligands Containing a Mixed P/N/S Doner Set: Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1002/cber.19971300917

  日期：1997.9

  deprotection steps have to be taken in the course of this type of preparation of the tripod ligands 3. By reaction with (CH3CN)3Mo(CO)3, ligands 3 form Mo(CO)4 derivatives 4 or Mo(CO)3 derivatives 5, depending on the reaction conditions. In compounds 4, the ligands are coordinated in a bidentate mode with the soft donor atoms (P, S) coordinated and the hard donor function playing the role of the dangling arm

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4
• Über neuartige γ-Aminoalkohole
  作者：H. Böhme、R. Broese、G. Driesen

  DOI：10.1002/ardp.19592921202

  日期：——