1--4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane | 148150-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1--4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 148150-73-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: BMIDOYRXNADNKK-OOLJHVKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of allo-threonine and β-2H-allo-threonine from threonine

  摘要：

  Both D- and L-allo-threonine can be synthesized in good yield from D- and L-threonine respectively, by protection of the amine with Fmoc and the carboxyl with a cyclic ortho ester, followed by oxidation of the side chain to a ketone, and diastereoselective reduction to the allo isomer. Deprotection gives the amino acids in 40% overall yield. The beta-hydrogen can be labelled during reduction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79241-0
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.46h， 生成 1--4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Blaskovich, Mark A.; Lajoie, Gilles A., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 12, p. 5021 - 5030

  摘要：

  DOI：